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分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.6×250mm

00208-21043

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Ultimate LP-C18, 3μm, 4.6×250mm

月旭

见证书

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5ml量筒
NB-TY-007 |

分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.6×250mm介绍：

分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.6×250mm

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相关国家标准及解读（按相关度排序）

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021 《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于植物源性食品中农药残留的定性与定量分析，特别匹配C18反相色谱柱用于复杂基质中多组分分离。
核心检测方法	液相色谱-三重四极杆质谱联用法（LC-MS/MS），流动相为乙腈-水体系，梯度洗脱，流速0.3 mL/min，柱温40℃。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005~0.05 mg/kg，具体数值取决于农药种类。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、基质加标样品（加标浓度为LOQ水平）和阳性对照样品，回收率应控制在70%~120%。
关键实验步骤	样品经QuEChERS前处理，离心后上清液经C18柱净化，0.22 μm滤膜过滤后进样，色谱分离时间≥15分钟。
特别说明	需定期用甲酸-乙腈溶液冲洗色谱柱以去除基质吸附物，柱压超过20 MPa时应更换保护柱。

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008 《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于水果、蔬菜中农药多残留检测，明确推荐使用粒径3 μm、内径4.6 mm的C18色谱柱。
核心检测方法	采用乙腈-0.1%甲酸水为流动相，梯度洗脱程序总运行时间≥25分钟，进样量5 μL。
检出限与定量限	LOQ范围为0.01~0.1 mg/kg，需根据目标物离子对信噪比（S/N≥10）确定具体定量限。
质控要求	每20个样品需插入1个质控样，保留时间偏移不得超过±0.2分钟，同位素内标响应值变化≤30%。

标准名称及标准号	GB 5009.268-2016 《食品安全国家标准食品中多元素的测定》
关联说明	虽主要采用ICP-MS法，但前处理阶段可使用C18柱进行有机干扰物分离，流速建议0.5 mL/min。

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