分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 3.0×250mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

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分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 3.0×250mm

00208-31025

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Ultimate LP-C18, 5μm, 3.0×250mm

月旭

见证书

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50mL锥形瓶
NB-TY-006 |

分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 3.0×250mm介绍：

分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 3.0×250mm

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中唑嘧磺草胺等49种农药残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中唑嘧磺草胺等49种农药残留的定性和定量检测，涵盖有机磷、三唑类、磺酰脲类等农药。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，以C18反相色谱柱（如Ultimate LP-C18）为分析柱，梯度洗脱分离目标物，多反应监测模式（MRM）进行定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.001-0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005-0.010 mg/kg，具体数值依目标物性质及基质复杂度调整。

质控样品要求

每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度为LOQ水平），平行样数量≥10%，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品经乙腈提取，QuEChERS法净化；
2. 流动相为甲醇/0.1%甲酸水溶液，流速0.3 mL/min，柱温40℃；
3. 质谱离子源为电喷雾电离（ESI），正/负离子模式切换，碰撞能量优化至最佳响应。

特别说明

色谱柱柱效需满足理论塔板数≥5000/柱，系统适用性测试中目标物峰形对称因子应在0.8-1.2之间。若基质干扰严重，需调整净化步骤或采用基质匹配标准曲线校正。

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