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分析柱 Ultimate   LP-C18, 5μm, 4.6×300mm_
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分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 4.6×300mm

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分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 4.6×300mm介绍:

分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 4.6×300mm


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标准名称及标准号
GB/T 16631-2008 《高效液相色谱法通则》
适用范围
适用于采用高效液相色谱法(HPLC)进行化学物质分离和检测,包含使用C18反相色谱柱(如4.6×300mm规格)的定量与定性分析,覆盖环境、食品、药品等领域的有机化合物检测。
核心检测方法
1. 色谱条件设定:流动相为乙腈-水或甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30-40℃。
2. 样品前处理:过滤、离心或固相萃取,确保无颗粒物进入色谱柱。
3. 检测器选择:紫外-可见光检测器(UV-Vis)或二极管阵列检测器(DAD)。
检出限与定量限
1. 紫外检测器(UV-Vis):典型检出限(LOD)为0.01-0.1 mg/L,定量限(LOQ)为0.03-0.3 mg/L。
2. 荧光检测器:部分化合物LOD可低至0.001 mg/L,需根据目标物特性验证。
质控样品要求
1. 空白对照:不含目标物的溶剂或基质样品,验证系统污染。
2. 加标样品:添加已知浓度目标物的实际样品,回收率应在80%-120%。
3. 平行样品:每组至少2个平行样,相对标准偏差(RSD)≤10%。
关键实验步骤
1. 色谱柱平衡:新柱需用流动相冲洗30分钟以上,基线稳定后进样。
2. 进样体积:通常为5-20 μL,避免超载或柱效下降。
3. 柱压监控:运行中柱压波动范围应小于初始压力的15%。
特别说明
1. C18色谱柱长时间保存需置于高比例有机相中(如甲醇),避免干燥。
2. 若峰形异常(拖尾或分叉),可能需更换保护柱或再生色谱柱。
3. 不同品牌色谱柱保留时间可能存在差异,需重新优化方法。

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