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分析柱 Ultimate PAH, 3μm, 3.0×150mm

00210-21023

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Ultimate PAH, 3μm, 3.0×150mm

月旭

见证书

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IC-Ag 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAg-1000 | IC-Ag 1mL

分析柱 Ultimate PAH, 3μm, 3.0×150mm介绍：

分析柱 Ultimate PAH, 3μm, 3.0×150mm

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国标解读：食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定（）

标准名称及标准号	GB 5009.265-2021 《食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定》
适用范围	适用于食品（含油脂类样品）中16种多环芳烃（PAHs）的测定，涵盖气相色谱-质谱联用法（GC-MS）和液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD）。
核心检测方法	液相色谱法（HPLC-FLD）需使用反相色谱柱（如C18或专用PAH柱），紫外/荧光检测器联合分析，适配分析柱 Ultimate PAH 3μm, 3.0×150mm。
检出限与定量限	16种PAHs的检出限（LOD）为0.1~0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3~1.5 μg/kg，具体依据样品基质调整。
质控样品要求	需平行加标空白样品进行回收率验证（70%~120%），每批次不少于10%的质控样，使用PAHs标准溶液浓度覆盖定量限至上限。
关键实验步骤	1. 样品皂化提取：油脂类样品需氢氧化钾乙醇溶液皂化； 2. 固相萃取净化（弗罗里硅土或C18柱）； 3. 流动相梯度洗脱（乙腈-水体系）； 4. 荧光检测器多波长切换。
特别说明	PAHs易受光解影响，实验全程需避光操作；色谱柱需平衡至基线稳定，避免压力突变；前处理过程需严格避免塑料耗材。

相关行业标准解读：环境空气气相和颗粒物中多环芳烃的测定（）

标准名称及标准号	HJ 647-2013 《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于环境空气、固定污染源废气中16种多环芳烃的测定，需配合玻璃纤维滤膜与聚氨酯泡沫（PUF）采样。
核心检测方法	高效液相色谱-荧光/紫外检测法（HPLC-FLD/UV），色谱柱推荐PAH专用柱（如3μm粒径，150mm柱长），柱温控制30±2℃。
检出限与定量限	方法检出限为0.05~0.3 ng/m³（以采样体积200 m³计），定量下限为0.2~1.0 ng/m³。
质控样品要求	实验室空白加标回收率需≥60%，现场空白中PAHs浓度应低于方法检出限。
关键实验步骤	1. 索氏提取或加压流体萃取； 2. 硅胶柱净化； 3. 氮吹浓缩至近干后用乙腈定容； 4. 采用时间程序切换荧光检测波长。
特别说明	采样后需-20℃避光保存并7日内完成提取，浓缩过程温度≤40℃，避免使用含邻苯二甲酸酯的溶剂。

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