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分析柱 Ultimate XB-C4, 5μm, 7.8×250mm

00216-31051

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Ultimate XB-C4, 5μm, 7.8×250mm

月旭

见证书

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00205-71041 | 见证书
5ml量筒
NB-TY-007 |

分析柱 Ultimate XB-C4, 5μm, 7.8×250mm介绍：

分析柱 Ultimate XB-C4, 5μm, 7.8×250mm

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国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中农药残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于植物源性食品中农药残留的定性及定量分析，覆盖有机磷类、拟除虫菊酯类等化合物。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），使用C18或等效分析柱（如C4柱用于特定大分子分离）。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005~0.05 mg/kg，具体取决于目标物性质。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品及平行样，加标浓度需覆盖定量限至10倍定量限范围。
关键实验步骤	包括样品前处理（提取、净化）、色谱分离（流动相梯度洗脱）及质谱参数优化（离子源温度、碰撞能量等）。
特别说明	需定期验证分析柱性能（理论塔板数、拖尾因子），避免柱效下降影响定量准确性。

行业标准：YY/T 1462-2016 医疗器械生物学评价液相色谱法

标准名称及标准号	YY/T 1462-2016
适用范围	用于医疗器械中可沥滤物或降解产物的分离与分析，如聚合物材料中的添加剂。
核心检测方法	采用反相液相色谱法（RP-HPLC），推荐使用C4、C8或C18色谱柱进行大分子或疏水性物质分离。
检出限与定量限	LOD为0.1 μg/mL，LOQ为0.5 μg/mL，需通过标准曲线验证线性范围。
质控样品要求	需使用有证标准物质（CRM）进行方法验证，每批次检测需包含系统适用性测试。
关键实验步骤	重点包括样品浸提条件优化（温度、时间）、色谱柱平衡及流动相比例控制。
特别说明	对于高分子量物质（＞5000 Da），建议采用大孔径C4柱以提高分离效率。

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