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分析柱 Ultimate   F-C8, 3μm, 2.1×200mm_
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分析柱 Ultimate F-C8, 3μm, 2.1×200mm

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分析柱 Ultimate F-C8, 3μm, 2.1×200mm介绍:

分析柱 Ultimate F-C8, 3μm, 2.1×200mm


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
相关国家标准:GB/T 16631-2019 《高效液相色谱法通则》
2. 适用范围
该标准适用于以高效液相色谱法(HPLC)为基础的物质定性与定量分析,涵盖药物、食品、环境及化工等领域中挥发性较低或热不稳定化合物的分离检测。
3. 核心检测方法
方法基于反相色谱分离原理,固定相为C8键合硅胶色谱柱(如Ultimate F-C8),流动相为甲醇/乙腈-水混合体系,采用梯度洗脱或等度洗脱模式,检测器可选紫外(UV)或二极管阵列检测器(DAD)。
4. 检出限与定量限
对于大多数目标物,方法的检出限(LOD)为0.01-0.1 mg/L,定量限(LOQ)为0.05-0.5 mg/L,具体数值需通过信噪比(S/N≥3和S/N≥10)实验验证。
5. 质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、基质加标样品和平行样。加标浓度应覆盖定量限至线性范围上限,平行样相对偏差需≤15%,保留时间偏差≤±2%。
6. 关键实验步骤
① 色谱柱活化:流动相平衡不少于30分钟;
② 进样体积:≤20 μL(避免柱超载);
③ 流速设置:根据柱压调整为0.2-1.0 mL/min;
④ 柱温控制:30-40℃范围,波动≤±1℃;
⑤ 清洗程序:实验后使用高比例有机相冲洗并保存。
特别说明
① C8色谱柱对高水相流动相耐受性有限,水相比例超过95%时需缩短运行时间;
② 复杂基质样品需配置保护柱或在线过滤器;
③ 若保留时间漂移>5%,需重新平衡或更换色谱柱。

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