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分析柱 Ultimate   F-C8, 5μm, 4.6×300mm_
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分析柱 Ultimate F-C8, 5μm, 4.6×300mm

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分析柱 Ultimate F-C8, 5μm, 4.6×300mm介绍:

分析柱 Ultimate F-C8, 5μm, 4.6×300mm


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国家标准 食品安全国家标准 植物源性食品中 208 种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品中 208 种农药及其代谢物残留的定性定量分析,包括蔬菜、水果、谷物等。
核心检测方法 液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),采用反相色谱柱(如 C8 或 C18)进行分离,质谱多反应监测(MRM)模式定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为 0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为 0.005-0.05 mg/kg,具体依农药种类调整。
质控样品要求 需添加空白样品加标回收试验,加标浓度为 LOQ 的 1-5 倍,回收率控制在 70%-120%,RSD ≤20%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:QuEChERS 法提取;
2. 色谱条件:流动相为乙腈-水(含甲酸铵),梯度洗脱;
3. 质谱条件:电喷雾电离(ESI),正负离子切换扫描。
特别说明 C8 色谱柱适用于中等极性农药的分离,需定期进行柱效测试(理论塔板数 ≥5000)。若灵敏度下降,建议更换色谱柱或优化流动相比例。
行业标准 水质 多环芳烃的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 478-2009
适用范围 适用于地表水、地下水及废水中 16 种多环芳烃(PAHs)的测定。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),搭配荧光检测器,推荐使用 C8 或 C18 色谱柱进行分离。
检出限与定量限 单组分检出限为 0.002-0.02 μg/L,定量限为 0.008-0.08 μg/L。

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