分析柱 Ultimate PFP, 3μm, 4.0×125mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

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分析柱 Ultimate PFP, 3μm, 4.0×125mm

00224-21031

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Ultimate PFP, 3μm, 4.0×125mm

月旭

见证书

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5ml量筒
NB-TY-007 |

分析柱 Ultimate PFP, 3μm, 4.0×125mm介绍：

分析柱 Ultimate PFP, 3μm, 4.0×125mm

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

国家标准名称	食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物多残留的测定液相色谱-串联质谱法
标准号	GB 31658.17-2021

适用范围

本标准适用于动物肌肉、肝脏、水产品等样品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物多残留的定量检测。分析柱Ultimate PFP可用于此类极性化合物的分离，尤其适用于复杂基质中多组分同时分析。

核心检测方法

1. 液相色谱条件：流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，流速0.3 mL/min；
2. 质谱条件：电喷雾电离（ESI+），多反应监测（MRM）模式；
3. 色谱柱选择：建议使用PFP色谱柱（如Ultimate PFP）以提高极性化合物的分离度。

检出限与定量限

检出限（LOD）	0.5~1.0 μg/kg（不同药物类别）
定量限（LOQ）	2.0~5.0 μg/kg（需满足信噪比≥10:1）

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照、加标回收平行样（加标浓度建议为LOQ、2×LOQ和10×LOQ）；
2. 回收率范围：60%~120%（需按不同药物类别控制）；
3. 保留时间偏差：≤±2.5%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：采用EDTA-McIlvaine缓冲液提取，HLB固相萃取柱净化；
2. 色谱柱平衡：新柱需先用95%甲醇平衡120分钟再切换至初始流动相；
3. 系统适用性测试：注入混合标准溶液，各目标峰分离度≥1.5。

特别说明

1. PFP色谱柱需严格控制pH范围（2.5-7.0），避免使用强碱性流动相；
2. 方法验证时需重点考察基质效应，建议采用同位素内标法校正；
3. 当检测水产品时，需增加磷脂去除步骤以避免色谱柱污染。

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