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分析柱 Topsil C8, 5μm, 4.6×250mm

00420-01043

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Topsil C8, 5μm, 4.6×250mm

月旭

见证书

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分析柱 Topsil C8, 5μm, 4.6×250mm介绍：

分析柱 Topsil C8, 5μm, 4.6×250mm

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国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的定性及定量分析。
核心检测方法	样品经提取净化后，采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析，通过保留时间和质谱图比对定性，内标法或外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005-0.05 mg/kg（具体以不同农药计）。
质控样品要求	每批次需同时测定空白样品、空白加标样品及实际样品，加标回收率应为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品匀浆后乙腈提取；2. 净化采用QuEChERS方法；3. 氮吹浓缩后复溶；4. GC-MS分析，优化色谱分离条件。
特别说明	使用C8色谱柱时需验证其与标准中C18色谱柱的分离效果，必要时调整流动相梯度。

中国药典2020年版四部通则0512《高效液相色谱法》

标准名称及标准号	《中华人民共和国药典》2020年版四部通则0512《高效液相色谱法》
适用范围	适用于药品及相关物质的高效液相色谱定性、定量分析及杂质检查。
核心检测方法	采用反相色谱（如C8或C18色谱柱）进行分离，紫外或荧光检测器检测，通过保留时间和峰面积进行定性与定量。
检出限与定量限	具体根据检测目标物及检测器类型确定，通常紫外检测器的LOD为ng级。
质控样品要求	需进行系统适用性试验（理论板数、分离度等），每批次需运行系统空白及对照品溶液。
关键实验步骤	1. 色谱柱平衡；2. 进样量优化；3. 流动相梯度设置；4. 检测波长选择。
特别说明	C8色谱柱适用于中等极性和非极性化合物分析，需定期校验柱效并记录保留时间稳定性。

《食品安全国家标准动物性食品中磺胺类药物残留量的测定》

标准名称及标准号	GB 31658.5-2021《食品安全国家标准动物性食品中磺胺类药物残留量的测定》
适用范围	适用于动物性食品中20种磺胺类药物残留的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测。
核心检测方法	样品经乙腈提取后，使用C8色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式进行定性与定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需检测空白基质加标样品，回收率应为60%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 组织样品均质与离心；2. 固相萃取柱净化；3. LC-MS/MS参数优化；4. 基质效应评估。
特别说明	C8色谱柱需与标准中推荐的色谱柱品牌进行分离效果对比，确保目标物峰形对称无干扰。

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