二硫化碳中3种卤代烃溶液标准物质(HJ645)
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二硫化碳中6种卤代烃溶液标准物质(HJ645)
BW04458 | 1000μg/mL
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二硫化碳中5种苯系物溶液
BW06668 | 2000μg/mL
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二硫化碳中4种卤代烃混合溶液标准物质
SHAM_155551 | 4组分
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二硫化碳中正戊醇溶液标准物质
SHAM_125883 | 100μg/mL
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二硫化碳中6种苯系物
BW0685 | 1000μg/mL
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二硫化碳中5种苯系物溶液标准物质
BW012045 | 空白液、50μg/mL、 100μg/mL、200μg/mL 、400μg/mL 、800μg/mL 、1200μg/mL、 2000μg/mL
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二硫化碳
H17167a | for HPLC,≥99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的3种卤代烃纯品为原料,以无苯级二硫化碳为溶剂,采用重量容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱质谱法(GC-MSD)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
组分
标准值
(μg/mL)
相对扩展不确定度(%)(k=2)
BW04457
三氯甲烷
1000
3%
苄基氯
1000
3%
对二氯苯
1000
3%
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱质谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。
2.贮存及使用:冷藏和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。
色谱图:
1.分析条件:
检测器:GC-MSD 扫描方式:SCAN 溶剂延迟:0.5min
色谱柱:DB-624(30m×0.25mm×1.4μm)
流量:1.5mL/min 分流比:100:1
进样口:220℃柱箱:38℃(1.8min)10.0℃/min120℃15.0℃/min210℃
载气:氦气 离子源温度:230℃ 扫描范围:m/z 35-270amu
离子源:EI源 离子化能量:70Ev
2.色谱图
编号
名称
CAS
1
三氯甲烷
67-66-3
2
对二氯苯
106-46-7
3
苄基氯
100-44-7
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
本标准规定了环境空气中12种挥发性卤代烃的测定方法,包括三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯等目标化合物。其中涉及使用二硫化碳作为解吸溶剂,对吸附在活性炭管中的卤代烃进行解吸处理。
标准规定每批样品需同步测定空白样品,标准曲线相关系数应≥0.995,平行样相对偏差应≤20%。强调二硫化碳试剂的纯度需经色谱检验确认无干扰峰。
注:使用二硫化碳溶液标准物质时需注意避光密封保存,解吸液应在24小时内完成分析。标准物质浓度建议选择10~100μg/mL范围。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!