乙腈中氯氟氰菊酯溶液
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丙酮中氯氟氰菊酯溶液
BW06084 | 1000μg/mL
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丙酮中氯氟氰菊酯溶液
BW06083 | 100μg/mL
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正己烷中氯氟氰菊酯溶液
BW06081 | 100μg/mL
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正己烷中氯氟氰菊酯溶液
BW06082 | 1000μg/mL
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乙腈中氯菊酯溶液
BW06428 | 1000μg/mL
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氯氰菊酯
BW902010 | 95.8%
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乙腈中氯菊酯溶液
BW06427 | 100μg/mL
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的氯氟氰菊酯(C23H19ClF3NO3,CAS:68085-85-8)为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
(μg/mL)
相对扩展不确定度(k=2)
(%)
BW06085
乙腈中氯氟氰菊酯溶液
100
3
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。
2.贮存及使用:(0~4℃)冷藏和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法(仅供参考)
1.分析条件:
检测器:GC-FID
色谱柱:HP-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
流量:1mL/min;
进样口:270℃;检测器:300℃
柱箱:150℃,20℃/min→300℃(5min)
2. 谱图信息
编号
名称
CAS
1
氯氟氰菊酯
68085-85-8
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。
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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
2. 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)进行检测
3. 明确氯氟氰菊酯的保留时间、定性离子对和定量离子对
食品安全国家标准 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法
2. 提供氯氟氰菊酯的特征质谱碎片离子(m/z 181, 197, 208)
3. 明确基质匹配标准溶液的制备要求
1. 乙腈纯度需达到色谱纯级别
2. 标准溶液配制应遵循GB/T 601《化学试剂 标准滴定溶液的制备》规定
3. 实验操作需符合GB/T 27404《实验室质量控制规范 食品理化检测》要求
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!