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二硫化碳中丙酮/乙酸乙酯混标

BW04078

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1.2mL*5

秦境

5μg/mL;10μg/mL;20μg/mL;50μg/mL;500μg/mL

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二硫化碳中丙酮/乙酸乙酯混标介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质以国家有证纯度标准物质丙酮（GBW06115），乙酸乙酯（GBW06114）为原料，以色谱级二硫化碳为溶剂，采用重量容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷藏和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

1.分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：DB-624(30m×0.25mm×1.4μm)

流量：1.5mL/min；分流比：2:1

进样口：200℃；检测器：200℃

柱箱：45℃（0min），3℃/min→60℃(0min)，5℃/min→100℃(0min)

2.色谱图：

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

涉及的国家标准及行业标准解读

1. HJ 583-2010《环境空气挥发性有机物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法》
适用范围：	适用于环境空气及固定污染源废气中丙酮、乙酸乙酯等挥发性有机物（VOCs）的测定，使用活性炭吸附管采集样品，经二硫化碳溶剂解吸后进行气相色谱分析。
关联内容：	• 明确要求使用色谱纯二硫化碳作为解吸溶剂 • 规定丙酮和乙酸乙酯的解吸效率需≥85% • 推荐使用DB-624或等效毛细管色谱柱分离目标组分
检出限：	丙酮：0.02 μg/mL（对应采样体积10L时，最低检出浓度0.002 mg/m³）乙酸乙酯：0.05 μg/mL（对应采样体积10L时，最低检出浓度0.005 mg/m³）

2. GB/T 14678-1993《空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定气相色谱法》
扩展应用：	虽然标准主要针对含硫化合物，但其附录B规定了二硫化碳溶剂的净化处理方法：需通过5Å分子筛脱水，并经气相色谱检测确认无丙酮等杂质干扰峰。

特别说明： ① 实验需在通风橱中操作二硫化碳，避免吸入蒸气
② 样品解吸后应在24小时内完成分析
③ 当丙酮与乙酸乙酯色谱峰重叠时，可通过程序升温（如初始40℃保持3min，以8℃/min升至150℃）改善分离度

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！