标样-甲醇中14种挥发性卤代烃溶液（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
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甲醇中13种挥发性卤代烃
BW0844 | 100μg/mL
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甲醇中5种挥发性卤代烃
BW012024 | 100 μg/mL
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甲醇中5种挥发性卤代烃
BW012025-1 | 1000μg/mL
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甲醇中3种卤代烃
SDS1400198A | 1000µg/mL
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1-己醇
ZDR-A14196700ME-100 | 100 µg/mL于甲醇
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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甲醇中3种卤代烃
SDS1400198A | 1000µg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标（适用于SN/T 1877.2-2007）
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的1，2-二氯乙烷、二氯甲烷、反式-1，2-二氯乙烯、顺式-1，2-二氯乙烯、氯丁二烯、1，1-二氯乙烯、三溴甲烷、二溴一氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、六氯丁二烯和一溴二氯甲烷纯品为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-电子捕获检测器（GC-ECD）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
组分
标准值
（μg/mL）
扩展不确定度（μg/mL）（k=2）
BW08265d
1，2-二氯乙烷
40.3
4.1
二氯甲烷
40.9
4.1
反式-1，2-二氯乙烯
39.1
4.0
顺式-1，2-二氯乙烯
39.8
4.0
氯丁二烯
11.2
1.7
1，1-二氯乙烯
10.9
1.7
三溴甲烷
1.92
0.39
二溴一氯甲烷
1.91
0.39
三氯甲烷
0.412
0.083
四氯化碳
0.389
0.078
三氯乙烯
0.410
0.082
四氯乙烯
0.394
0.079
六氯丁二烯
0.401
0.081
一溴二氯甲烷
0.405
0.081
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷冻(-18℃以下)和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-ECD
色谱柱：DB-624 (30m×0.25mm×0.25μm)
流 量：1.0mL/min
进样口：220℃
检测器：250℃
柱 箱：38℃（1.8min），10℃/min→120℃，15℃/min→210℃
2. 色谱图
序号
名称
CAS
1
1，1-二氯乙烯
75-35-4
2
二氯甲烷
75-09-2
3
反式-1，2-二氯乙烯
156-60-5
4
氯丁二烯
126-99-8
5
顺式-1，2-二氯乙烯
156-59-2
6
三氯甲烷
67-66-3
7
四氯化碳
56-23-5
8
1，2-二氯乙烷
107-06-2
9
三氯乙烯
79-01-6
10
一溴二氯甲烷
75-27-4
11
四氯乙烯
127-18-4
12
二溴一氯甲烷
124-48-1
13
三溴甲烷
75-25-2
14
六氯丁二烯
87-68-3
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HJ 620-2011 水质 挥发性卤代烃的测定 顶空气相色谱法
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中14种挥发性卤代烃的测定，包括三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷等化合物。目标物浓度范围为0.1~200μg/L。
1. 顶空进样技术：样品在密闭顶空瓶内恒温加热，气液平衡后抽取液上空间气体进样
2. 气相色谱分离：采用毛细管色谱柱（DB-624等等效柱）程序升温分离目标物
3. 电子捕获检测器(ECD)：检测卤代烃特征响应信号
1. 空白实验：每批样品（≤20个）至少带1个实验室空白
2. 平行样：每批样品10%平行双样测定，相对偏差≤20%
3. 加标回收：每批样品至少10%加标回收，控制范围80%~120%
4. 标准曲线：相关系数≥0.995，每24小时需用中间点校验
步骤1：样品预处理
取10mL水样加入顶空瓶，立即密封并添加0.5g硫酸钠
步骤2：顶空平衡
60℃恒温平衡30min，振荡频率300r/min
步骤3：气相色谱条件
进样口温度：200℃
检测器温度：300℃
载气流速：1.0mL/min（高纯氮气）
升温程序：35℃(5min)→10℃/min→200℃(2min)
步骤4：定量分析
采用外标法定量，标准溶液需与样品同步分析
1. 样品保存：水样需4℃冷藏避光保存，7日内完成分析
2. 基质干扰：高氯离子样品需增加硫酸钠用量至1.0g
3. 残留控制：注射器需用高纯氮气吹扫60s防止交叉污染
4. 标准溶液：甲醇中14种卤代烃混合标样需-18℃冷冻保存
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！