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乙腈中苯并[k]荧蒽溶液_207-08-9,苯并 [k] 荧蒽
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乙腈中苯并[k]荧蒽溶液

BW04414 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 207-08-9 1.2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 200μg/mL {{inventory}}
乙腈中苯并[k]荧蒽溶液介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测

一、 样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的苯并[k]荧蒽(CAS 号:207-08-9)为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

溶液标准物质采用重量-容量定值,以配制值为标准值并采用高效液相色谱仪(HPLC-VWD核验配制值,通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)k=2)

BW04414

乙腈苯并[k]荧蒽溶液

200

3

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽分装后的样品采用液相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明,均匀性和稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取

2.贮存及使用-18℃冷冻避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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乙腈中苯并[k]荧蒽溶液相关标准解读
HJ 647-2013 《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用范围: 适用于环境空气、固定污染源废气中苯并[k]荧蒽等16种多环芳烃的测定
关联内容: • 样品前处理:使用乙腈进行超声提取或索氏提取
• 分析仪器:配备荧光检测器的高效液相色谱仪(HPLC)
• 色谱条件:C18反相色谱柱,乙腈-水梯度洗脱
检出限: 0.1 μg/m³(采样体积为144 m³时)
HJ 805-2016 《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围: 土壤、沉积物中苯并[k]荧蒽等16种多环芳烃的定量分析
关联内容: • 提取溶剂:二氯甲烷/丙酮混合液(1:1)
• 净化方式:硅胶柱净化,乙腈作为洗脱溶剂之一
• 仪器参数:选择离子监测模式(SIM),特征离子m/z 252等
检出限: 0.02 mg/kg(取样量10.0 g时)
GB 5009.265-2021 《食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》
适用范围: 食品及其制品中苯并[k]荧蒽等15种多环芳烃的检测
关联内容: • 前处理流程:乙腈提取→凝胶色谱净化→氮吹浓缩
• 检测方法:GC-MS/MS或HPLC-FLD双系统验证
• 质量控制:要求添加氘代内标(如D12-苯并[a]芘)
定量限: 0.3 μg/kg(油脂类食品基质)
HJ 478-2009 《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和液相色谱法》
适用范围: 地表水、地下水、工业废水中苯并[k]荧蒽等16种PAHs测定
关联内容: • 萃取方式:二氯甲烷液液萃取
• 溶剂转换:萃取液浓缩后置换为乙腈定容
• 色谱条件:C18色谱柱,乙腈/水梯度洗脱程序
方法检出限: 0.002-0.005 μg/L(取水样1000 mL时)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!