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丙酮中对硫磷溶液标准物质_56-38-2,对硫磷
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丙酮中对硫磷溶液标准物质

BW04857 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 56-38-2 1.2ml {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
丙酮中对硫磷溶液标准物质介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的对硫磷纯品为原料,以色谱级丙酮为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准样品浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值,通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准样品的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

扩展不确定度(k=2)(%)

BW04857

丙酮中对硫磷溶液标准物质

100

3

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准样品量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准样品的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、 包装、储存及使用

1.包装:本标准样品采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷冻(-18℃以下)和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准样品使用。

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。

色谱图:

检测器:GC-FID

色谱柱:HP-5MS(30m×250μm×0.25μm)

流量:1.2mL/min;分流比:5:1

进样口:250℃;检测器:300℃

柱箱:100℃(3min)→10℃/ min→280℃

1.色谱图

编号

名称

CAS

1

对硫磷

56-38-2


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手机版:丙酮中对硫磷溶液标准物质

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

丙酮中对硫磷溶液标准物质相关标准解读
《食品安全国家标准》
适用范围: 适用于植物源性食品中对硫磷等有机磷类农药残留量的检测,包含蔬菜、水果、谷物等农产品基质。
关联内容: 标准附录中明确丙酮可作为样品前处理提取溶剂,对硫磷在方法验证中检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg。
色谱条件: 采用C18色谱柱,流动相为乙腈-水体系,质谱检测器选用多反应监测模式(MRM),对硫磷特征离子对为291→109/231。
《生活饮用水标准检验方法》
适用范围: 规定饮用水中对硫磷等有机磷农药的检测方法,适用于水源水、出厂水、末梢水的监测。
前处理要求: 水样需经液液萃取处理,采用二氯甲烷作为萃取剂,浓缩后丙酮定容,方法检出限为0.1 μg/L。
检测方法: 配套气相色谱法(GC-FPD)检测,色谱柱建议使用DB-1701(30 m×0.32 mm×0.25 μm),柱温程序升温起始140℃保持2 min,以8℃/min升至250℃。
HJ 768-2015 《固体废物 有机磷农药的测定》
适用范围: 针对固体废物和土壤中对硫磷等21种有机磷农药的检测,包含废弃物处理场、污染场地等环境样品。
提取方法: 采用加速溶剂萃取(ASE)技术,提取溶剂为丙酮-正己烷(1:1,v/v),净化步骤使用弗罗里硅土柱。
方法特性: 对硫磷的方法检出限为0.02 mg/kg,加标回收率范围85%-110%,相对标准偏差≤15%。
《蔬菜和水果中农药多残留的测定》
适用范围: 覆盖蔬菜水果中52种农药残留检测,包含对硫磷的快速筛查,适用于农产品质量安全监督抽查。
前处理要点: 样品经乙腈均质提取,采用PSA填料净化,旋转蒸发浓缩后丙酮复溶,对硫磷的检出限为0.01 mg/kg。
色谱条件: 配备双塔自动进样系统,DB-1MS和DB-17MS双色谱柱确认,保留时间偏差需≤0.1 min。

注:上述标准均涉及丙酮作为溶剂的应用场景,实际工作中需注意标准溶液配制时应使用色谱纯丙酮,并参照JJG 1006-1994《一级标准物质技术规范》进行溶液标定与保存。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!