乙酸乙酯中γ-六六六溶液_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙酸乙酯中γ-六六六溶液

BW06202

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58-89-9

1.2mL

秦境

1000μg/mL

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乙酸乙酯中γ-六六六溶液介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的γ-六六六（C₂H₄O₂，CAS:64-19-7）为原料，以乙酸乙酯为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准样品浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准样品的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

扩展不确定度（k=2）（%）

BW06202

乙酸乙酯中γ-六六六溶液

1000

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

本标准样品量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准样品的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、 包装、储存及使用

1．包装：本标准样品采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2 mL/支，使用时需准确移取。

2．贮存及使用：冷冻保存(-18℃以下)和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准样品使用。

色谱图：

1. 分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：HP-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)

流量：1.2mL/min；

进样口：250℃；检测器：280℃

柱箱：180℃→10℃/min→250℃（5min）

3．色谱图

编号	名称	CAS
1	γ-六六六	58-89-9

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手机版：乙酸乙酯中γ-六六六溶液

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

涉及的国家标准及行业标准解读

1. 《水质有机氯农药的测定气相色谱-质谱法》

项目	内容
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水、海水及废水中有机氯农药的测定，包含γ-六六六（林丹）的检测
关联内容	明确将乙酸乙酯作为样品萃取溶剂，采用液液萃取或固相萃取前处理方式
检出限	γ-六六六的方法检出限为0.002 μg/L（水样），定量下限为0.008 μg/L
关键参数	色谱条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度260℃，质谱采用SIM模式

2. 《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》

项目	内容
适用范围	适用于蔬菜、水果、粮谷等植物源性食品中γ-六六六残留检测
关联内容	规定使用乙酸乙酯作为提取溶剂，经QuEChERS方法净化处理
检出限	γ-六六六的检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg
仪器条件	气相色谱柱：DB-1701（30 m×0.25 mm×0.25 μm），质谱采用电子轰击源（EI）

3. 《生活饮用水标准检验方法农药指标》

项目	内容
适用范围	饮用水及水源水中γ-六六六的测定
关联内容	推荐使用正己烷/乙酸乙酯混合溶剂（1:1）进行液液萃取
检出限	气相色谱法检出限为0.01 μg/L，气相色谱-质谱法可达0.005 μg/L
质量控制	要求添加替代物（如四氯间二甲苯）进行回收率监控，回收率需在70-130%之间

注意事项
上述标准均适用于以乙酸乙酯为溶剂的γ-六六六溶液检测，实际应用中需注意：
注意要点	1. 样品前处理需进行溶剂浓缩（常用氮吹仪）至1 mL以下
	2. 气相色谱分析时应选择ECD检测器或质谱检测器
	3. 需进行空白实验消除乙酸乙酯溶剂中的背景干扰

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！