土壤中水溶性盐分析标准物质（LY/T1251-1999）
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土壤中全硫分析标准物质（LY/T1255-1999）
RMH-A051 | 见证书/土壤/粉末
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土壤中碳酸钙分析标准物质（LY/T1250-1999）
RMH-A292 | 见证书/土壤/粉末
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土壤中石油类分析标准物质（HJ1051-2019）
RMH-A190 | 见证书/土壤/粉末
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土壤中石油类分析标准物质（HJ1051-2019）
RMH-A191 | 见证书/土壤/粉末
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土壤中水溶性盐分析标准物质（LY/T1251-1999）
RMH-A258 | 见证书/土壤/粉末
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餐厨垃圾中氯分析标准物质（CJ/T96-2013）
RMH-G139 | 见证书/餐厨 垃圾/粉末
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矿泉水中镍质控样品（19.2mg/L）
P53291 | 19.2mg/L
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饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
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牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品（阴性）
NCS190988-Y | 见证书
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橙汁中日落黄分析质控样品
NCS192202 | 见证书
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蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品（阴性）
NCS191047-Y | 见证书
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α-乳白蛋白
NCS1603678-100mg | 见证书
编号
物质名称
量值（g/kg）
标准值
扩展不确定度
RMH-A259
全盐量
6.65
0.65
重碳酸根离子
0.204
0.03
氯根
0.345
0.048
硫酸根
3.63
0.34
钙离子
0.902
0.087
镁离子
0.135
0.018
钾离子
0.348
0.033
钠离子
0.776
0.078
电导率
1.765mS/cm
0.094mS/cm
本标准物质对土壤环境中水溶性无机盐的研究和监控具有重要意义，可用于农业、地质、环保和卫生等领域相关分析测试中方法精密度评价、仪器校准及过程中质量控制。
一. 样品制备
本标准物质选择经筛查的土壤为候选物，经过除去杂质、磨粉及高速混合等特殊均质化手段，干燥后将样品在洁净室分装于高密度聚乙烯瓶中，经Co60辐射灭菌、避光保存。
二. 特性量值及不确定度
编号
物质名称
量值（g/kg）
标准值
扩展不确定度
RMH-A259
全盐量
6.65
0.65
重碳酸根离子
0.204
0.03
氯根
0.345
0.048
硫酸根
3.63
0.34
钙离子
0.902
0.087
镁离子
0.135
0.018
钾离子
0.348
0.033
钠离子
0.776
0.078
电导率
1.765mS/cm
0.094mS/cm
本标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。
三. 均匀性检验和稳定性考察
参照国家标准物质相关技术规范要求，结合标准LY/T1251-1999 《森林土壤水溶性盐分分析》，随机抽取分装后的标准物质样品，采用土水比例(1：5)平衡法浸出，进行各项参数的均匀性和稳定性检验。其中采用干燥质量法测定全盐量；双指示剂-中和滴定法测定碳酸根和重碳酸根；硝酸银滴定法测定氯根；硫酸钡比浊法测定硫酸根；原子吸收分光光度法测定钙、镁离子，并采用电感耦合等离子发射光谱法和EDTA络合滴定法进行数据复核，三种方法数据等效；原子吸收分光光度法测定钾、钠离子。其中每个参数的最小取样量均为50g。结果表明，该系列标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期暂定为3年。研制单位将继续跟踪检测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四．溯源性及定值方法
本标准物质采用联合定值方式进行赋值。定值方法为：干燥质量法和电导法测定全盐量；双指示剂-中和滴定法测定碳酸根和重碳酸根；硝酸银滴定法测定氯根；EDTA间接滴定法、硫酸钡比浊法、硫酸钡质量法测定硫酸根；EDTA络合滴定法、原子吸收分光光度法和电感耦合等离子发射光谱法测定钙、镁离子；原子吸收分光光度法测定钾、钠离子。其中每个参数的最小取样量均为50g。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质特性量值的溯源性。
五. 包装、储存及使用
本标准物质以高密度聚乙烯瓶封装，每瓶500g，在避光、清洁、室温处保存；打开和使用过程中严格防止玷污和静电。使用时每种测试参数的最小取样量请不要低于规定的最小取样量，否则数据难以保证。
本标准物质仅在标准LY/T1251-1999 《森林土壤水溶性盐分分析》范围内使用。
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本标准规定了森林土壤中水溶性盐分的测定方法，适用于森林土壤、荒漠化土壤及盐渍化土壤的水溶性盐总量及离子组成的实验室分析。
总盐量(g/kg)=Σ各离子含量×相应系数，要求阴阳离子平衡差≤5%
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