假托品
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
分子式：C8H15NO；分子量：141.21 g/mol；
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中假托品等88种农药及其代谢物残留的测定 液相色谱-质谱/质谱法
本标准适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中假托品及其他87种农药残留的定性及定量分析。方法基于液相色谱-质谱联用技术，适用于痕量级残留检测。
采用乙腈提取目标物，经分散固相萃取（QuEChERS）净化后，通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析。色谱柱为C18反相柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，质谱采用多反应监测（MRM）模式。
假托品的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。其他农药的LOD和LOQ范围分别为0.001-0.01 mg/kg和0.002-0.02 mg/kg。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）。加标回收率应满足70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。质控样基质需与待测样品一致。
1. 样品粉碎后称取10 g，加入乙腈提取；
2. 离心后取上清液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，保留时间和离子丰度比定性，外标法定量。
1. 假托品易受基质效应干扰，需采用基质匹配标准曲线；
2. 实验过程中需避免使用含硅烷化试剂的玻璃器皿；
3. 质谱参数需定期校准，确保灵敏度。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！