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MCX混合型阳离子交换固相萃取柱_
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MCX混合型阳离子交换固相萃取柱

CASMCX6500 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 30支/盒 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 500mg/6ml {{inventory}} 常温储存 常温运输
MCX混合型阳离子交换固相萃取柱介绍:

MCX混合型阳离子交换固相萃取柱


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国家标准
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法(GB 23200.113-2018
适用范围 适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中208种农药残留的定性与定量分析。
核心检测方法 采用MCX混合型阳离子交换固相萃取柱进行样品前处理,结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)进行检测。
检出限与定量限 多数农药的检出限为0.005-0.01 mg/kg,定量限为0.01-0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标回收样品及平行样品,加标浓度应为定量限的1-2倍。
关键实验步骤 1. 活化:依次用甲醇、水活化萃取柱;
2. 上样:样品提取液过柱;
3. 淋洗:用5%氨水甲醇溶液去除杂质;
4. 洗脱:用含5%甲酸的甲醇溶液洗脱目标物。
特别说明 需控制样品溶液pH≤4以确保阳离子交换效果,洗脱流速不宜超过2 mL/min。
行业标准
标准名称及标准号 出口食品中多种碱性药物残留量的测定(SN/T 5357-2021
适用范围 适用于动物源性食品中喹诺酮类、磺胺类等碱性药物的残留检测。
核心检测方法 采用MCX柱进行净化,液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)分析。
检出限与定量限 各药物定量限为1.0-10.0 μg/kg,检出限为0.3-3.0 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品至少设置1个空白加标和基质加标样品,回收率范围70%-120%。
关键实验步骤 萃取柱需先用3 mL 0.1 mol/L盐酸甲醇溶液活化,洗脱后用氮吹浓缩至近干。
特别说明 需避免柱床干涸,洗脱后需立即进行浓缩以防止目标物损失。

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