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C18十八烷基固相萃取柱

CASC18E1100

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CASC18E122000 | 2000mg/12ml
十八烷
O110583-25g | AR, ≥98%

C18十八烷基固相萃取柱介绍：

C18十八烷基固相萃取柱

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国家标准食品安全国家标准动物性食品中四环素类药物残留量的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021
适用范围	适用于动物性食品（肌肉、肝脏、肾脏、脂肪、奶、蛋等）中四环素类药物残留的检测。
核心检测方法	使用C18固相萃取柱净化样品，结合高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV）。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包括空白对照、添加低浓度标准品的质控样（0.01–0.05 mg/kg），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经均质、离心后，用EDTA-McIlvaine缓冲液提取； 2. C18柱活化后用提取液上样，水洗脱去杂质； 3. 甲醇洗脱目标物，氮吹浓缩后进样分析。
特别说明	洗脱时需严格控制流速（≤3 mL/min），避免目标物损失；C18柱重复使用前需充分再生。

行业标准茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 23205-2008
适用范围	茶叶中多种农药残留的检测，包括有机磷、拟除虫菊酯类等。
核心检测方法	C18固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析。
检出限与定量限	多数目标物LOD为0.001–0.01 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品及添加中、高浓度（0.01 mg/kg、0.1 mg/kg）的质控样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 茶样经乙腈提取后盐析； 2. 提取液过C18柱去除色素及极性杂质； 3. 洗脱液氮吹复溶后上机。
特别说明	需注意茶叶基质中多酚类物质干扰，建议在净化前加入石墨化碳黑吸附剂。

国家标准食品安全国家标准食品中有机磷农药残留量的测定

标准名称及标准号	GB 5009.26-2016
适用范围	食品中敌敌畏、乐果等有机磷农药残留的测定。
核心检测方法	C18固相萃取柱净化，气相色谱法（GC-FPD）分析。
检出限与定量限	LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批样品至少加入2个平行质控样，添加浓度为0.05–0.5 mg/kg，回收率应≥60%。
关键实验步骤	1. 样品用乙腈均质提取； 2. 提取液经C18柱净化，丙酮洗脱； 3. 洗脱液浓缩后经GC-FPD分析。
特别说明	C18柱活化后需保持湿润状态，避免柱床干燥导致回收率下降。

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