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C18十八烷基固相萃取柱

CASC18E3200

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50支/盒

NiceBiochem

200mg/3ml

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C18十八烷基固相萃取柱介绍：

C18十八烷基固相萃取柱

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.17-2021
食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类等多种药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于动物性食品（包括肌肉、肝脏、水产品等）中四环素类、磺胺类药物残留量的测定。C18固相萃取柱用于样品前处理中的净化和富集步骤。

核心检测方法

1. 样品经均质和提取后，采用C18固相萃取柱净化。
2. 洗脱液经氮吹浓缩后复溶，用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测。
3. 通过保留时间和特征离子对进行定性，外标法定量。

检出限与定量限

四环素类药物检出限（LOD）为5.0 μg/kg，定量限（LOQ）为10.0 μg/kg；磺胺类药物LOD为2.0 μg/kg，LOQ为5.0 μg/kg。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标水平为LOQ、2×LOQ）。
2. 回收率范围需满足70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
3. 质控样应与待测样品同步处理。

关键实验步骤

1. C18柱活化：5 mL甲醇、5 mL水依次过柱。
2. 上样：控制流速≤2 mL/min，避免柱床干涸。
3. 淋洗与洗脱：用3 mL水淋洗杂质，5 mL甲醇洗脱目标物。
4. 洗脱液氮吹至近干后用初始流动相复溶。

特别说明

1. C18柱需根据样品基质选择合适孔径（建议30~60 μm）。
2. 若待测物包含强极性组分，需在提取步骤调节pH至2.5~3.0以提高回收率。
3. 复溶后的样品需过0.22 μm滤膜，避免质谱仪堵塞。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！