肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar TyphimuriumCICC 21484(GB 4789.28-2013)
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Lentibacillus populi
DSM 101738 |
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Lecythophora sp/CICC 2464
CICC 2464 | 见证书
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Magnaporthe sp/CICC 2533
CICC 2533 | 见证书
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Septoria sp/CICC 2570
CICC 2570 | 见证书
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Septoria sp/CICC 2571
CICC 2571 | 见证书
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Rhizopus delemarCICC 3129
CICC 3129 | 见证书
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Lentibacillus populi
DSM 101738 |
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Lecythophora sp/CICC 2464
CICC 2464 | 见证书
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Magnaporthe sp/CICC 2533
CICC 2533 | 见证书
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Septoria sp/CICC 2570
CICC 2570 | 见证书
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Septoria sp/CICC 2571
CICC 2571 | 见证书
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GB 15193.4-2003 鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验
适用于食品、药品及化学品中致突变物的检测,通过微生物回复突变试验评估遗传毒性风险[1]。
采用鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株,结合哺乳动物微粒体酶(S9)进行体外代谢活化,通过回复突变率判断受试物致突变性[1]。
需设置自发回变对照,阳性化合物回变菌落数需达到阴性对照的2倍以上方判定为阳性结果。
必须包含TA97、TA98、TA100、TA102等标准菌株,同时设置阳性对照组(如叠氮钠、2-氨基芴等)验证系统灵敏度[1]。
① 菌株遗传特性验证;② 剂量范围确定;③ 代谢活化系统配制;④ 平板掺入法培养;⑤ 菌落计数与数据分析。
需严格控制S9混合物的活性,试验需在生物安全二级实验室进行,菌株应定期进行基因型验证[1]。
T/SDAA 0067-2023 鼠伤寒沙门氏菌/肠炎沙门氏菌检测技术
针对畜禽养殖场、食品加工环节中鼠伤寒沙门氏菌与肠炎沙门氏菌的快速鉴别检测[6]。
双重PCR技术,通过特异性引物同时扩增两种病原体的invA基因和sefA基因,实现同步检测[6]。
最低检测限为102 CFU/mL,线性范围102-107 CFU/mL,Ct值≤35判定阳性。
每批次需包含阴性对照(无菌PBS)和阳性对照(标准菌株ATCC 13311与ATCC 13076)[6]。
① 样品前处理与基因组提取;② PCR反应体系配制;③ 扩增程序设置(预变性94℃ 5min,35个循环);④ 电泳分析(2%琼脂糖凝胶)。
引物设计需避开血清型特异性抗原编码区,避免交叉反应。实验人员需具备生物安全三级防护资质[6]。
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