• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 菌种 标准菌株 肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar TyphimuriumCICC 21484(GB 4789.28-2013)
肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar TyphimuriumCICC 21484(GB 4789.28-2013)_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar TyphimuriumCICC 21484(GB 4789.28-2013)

CICC 21484 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}

肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar TyphimuriumCICC 21484介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000006311
  • 菌株保藏编号:CICC 21484
  • 中文名称:肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型
  • 拉丁名称:
  • 模式菌株: 否
  • 其它保藏中心编号:=CMCC 50115
  • 来源历史:←中国检验检疫科学研究院食品安全研究所(10503.1) ←CMCC←英国
  • 收藏时间:2007-03-05
  • 特征特性:G-杆菌,尿素酶、苯丙氨酸脱氨酶、吲哚、服-泼二氏实验均阴性,不发酵蔗糖、侧金盏花醇,赖氨酸、鸟氨酸脱羧酶为阳性,柠檬酸盐实验阳性;有动力、产生H2S,沙门氏菌属诊断噬菌体完全裂解,兼性厌氧,最适pH7.4~7.6。血清型:O 1,4,5 : H i : 2 。
  • 参考用途:研究、质量控制,GB 4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》标准菌株。
  • 生物危害程度:三类
  • 致病对象:人畜共患
  • 致病名称:肠炎
  • 传播途径:经口、消化道

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar TyphimuriumCICC 21484培养条件:

  • 培养基:0002 营养肉汤琼脂(Nutrient Agar)
  • 蛋白胨          5.0 g
    牛肉浸粉3.0 g
    NaCl5.0 g
    琼脂15.0 g
    蒸馏水1000.0 mL
    pH7.0

    培养芽胞杆菌时加入5 mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽胞。以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不添加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度:36 ℃
  • 需氧类型:好氧
肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar TyphimuriumCICC 21484参考文献:

  1. 宋海珍 魏万彩 马 庆. 乳粉中沙门氏菌的检测能力验证结果分析[J]. 食品安全导刊

您正在浏览的产品:肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar TyphimuriumCICC 21484

手机版:肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar TyphimuriumCICC 21484

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

GB 15193.4-2003 鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验

适用范围
适用于食品、药品及化学品中致突变物的检测,通过微生物回复突变试验评估遗传毒性风险[1]。
核心检测方法
采用鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株,结合哺乳动物微粒体酶(S9)进行体外代谢活化,通过回复突变率判断受试物致突变性[1]。
检出限与定量限
需设置自发回变对照,阳性化合物回变菌落数需达到阴性对照的2倍以上方判定为阳性结果。
质控样品要求
必须包含TA97、TA98、TA100、TA102等标准菌株,同时设置阳性对照组(如叠氮钠、2-氨基芴等)验证系统灵敏度[1]。
关键实验步骤
① 菌株遗传特性验证;② 剂量范围确定;③ 代谢活化系统配制;④ 平板掺入法培养;⑤ 菌落计数与数据分析。
特别说明
需严格控制S9混合物的活性,试验需在生物安全二级实验室进行,菌株应定期进行基因型验证[1]。

T/SDAA 0067-2023 鼠伤寒沙门氏菌/肠炎沙门氏菌检测技术

适用范围
针对畜禽养殖场、食品加工环节中鼠伤寒沙门氏菌与肠炎沙门氏菌的快速鉴别检测[6]。
核心检测方法
双重PCR技术,通过特异性引物同时扩增两种病原体的invA基因和sefA基因,实现同步检测[6]。
检出限与定量限
最低检测限为102 CFU/mL,线性范围102-107 CFU/mL,Ct值≤35判定阳性。
质控样品要求
每批次需包含阴性对照(无菌PBS)和阳性对照(标准菌株ATCC 13311与ATCC 13076)[6]。
关键实验步骤
① 样品前处理与基因组提取;② PCR反应体系配制;③ 扩增程序设置(预变性94℃ 5min,35个循环);④ 电泳分析(2%琼脂糖凝胶)。
特别说明
引物设计需避开血清型特异性抗原编码区,避免交叉反应。实验人员需具备生物安全三级防护资质[6]。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

客服软件