副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 23924（GB 4789.28-2013）_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 23924（GB 4789.28-2013）

CICC 23924

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见证书

CICC

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副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 23924介绍：

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副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 23924培养条件：

以上成分121℃，灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。

副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 23924参考文献：

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适用于食品中副溶血性弧菌的检验，包括动物性水产干制品、腌醉制生食动物性水产品、即食藻类食品、鱼糜制品等水产食品和水产调味品，以及中毒样品的检测[1]。

采用增菌培养（3%氯化钠碱性蛋白胨水）、选择性分离（TCBS琼脂或弧菌显色培养基）、纯培养（3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂）及生化鉴定（氯化钠浓度梯度试验、三糖铁斜面反应）的组合方法[1][3]。

定性检测：检出即报告；定量检测：采用MPN法，最低检测限为3 CFU/g（mL），定量范围10⁰~10⁶ CFU/g（mL）[1][9]。

非冷冻样品需在7℃~10℃保存并48小时内检测，冷冻样品需45℃以下15分钟内或2℃~5℃18小时内解冻。均质过程需在无菌环境中完成[1][9]。

1. 样品均质：25g（mL）样品+225mL 3%氯化钠碱性蛋白胨水均质
2. 增菌培养：36℃±1℃培养8~18小时
3. 选择性分离：TCBS琼脂划线，36℃培养18~24小时
4. 纯培养：可疑菌落转种3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂[1][3]

1. TCBS培养基培养时间不得超过24小时，避免非目标菌代谢干扰
2. 增菌液需在1小时内完成转种，防止目标菌活性下降
3. 鱼类样品需重点采集表面组织、肠或鳃部[1][6]

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