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发根根瘤菌_
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发根根瘤菌

BNCC359688 Rhizobium rhizogenes {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
发根根瘤菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元
产品中文名称:发根根瘤菌
产品英文名称:Rhizobium rhizogenes
参考用途:产异戊二烯
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘不整齐,不透明,正面粉色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地黏稠,质地湿润,易挑起,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:K2HPO4:0.5g,MgSO4·7H2O:0.2g,NaCl:0.1g,酵母提取物:1.0g,甘露醇:10.0g,刚果红:0.025g,琼脂:15.0g,pH:7.2±0.2(25℃)
培养条件:30℃;48-72h;好氧
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;平板
备注:/

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国家标准解读
标准名称及标准号 GB/T 34224-2017《根瘤菌属物种分子鉴定方法》
适用范围 适用于发根根瘤菌(Rhizobium rhizogenes)及其他根瘤菌属菌种的分子生物学鉴定,包含16S rRNA基因序列分析、PCR特异性扩增等检测流程。
核心检测方法 采用基因测序法:提取菌株DNA后,扩增16S rRNA基因片段并进行序列比对,相似度≥99%可判定为同种;辅助检测包括nodC基因特异性PCR扩增。
检出限与定量限 DNA提取浓度需≥10 ng/μL(紫外分光光度法检测);PCR扩增最低检测限为1×10² CFU/mL,定量限为1×10³ CFU/mL。
质控样品要求 需包含阳性对照(标准菌株ATCC 11325)和阴性对照(无菌水);菌种纯度≥98%,DNA无蛋白质污染(A260/A280比值1.8-2.0)。
关键实验步骤 1. 菌体裂解:使用溶菌酶-蛋白酶K法提取DNA;
2. PCR扩增:引物27F/1492R扩增16S rRNA基因;
3. 电泳检测:1.5%琼脂糖凝胶验证扩增产物。
特别说明 发根根瘤菌需额外进行质粒检测(如pRi质粒的virD基因检测),实验环境需符合生物安全Ⅱ级标准(GB 19489-2008)。

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