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石油醚中三氟氯氰菊酯溶液标准物质_91465-08-6,顺式氯氟氰菊酯
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石油醚中三氟氯氰菊酯溶液标准物质

GBW(E)081473 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 91465-08-6 1mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
石油醚中三氟氯氰菊酯溶液标准物质介绍:

一、 概述

本标准物质主要用于环境、食品、职业卫生、农业等领域农药成分残留检测,也可用于农药生产部门和检测实验室用于产品质量、监测方法评价和仪器校准等实验室质量控制;同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。

二、 原材料来源和制备工艺

本标准物质采用纯度经准确定值的农药标准品为原料,以色谱纯石油醚为溶剂,在室温20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、 认定值和不确定度

编  号

名  称

值(μg/mL)

相对扩展不确定度

(k=2)

GBW(E)081473

石油醚中高效氯氟氰菊脂溶液标准物质

Cas: 65732-07-2

10

3%

GBW(E)081473

石油醚中高效氯氟氰菊脂溶液标准物质

Cas: 65732-07-2

100

2%

标准值的不确定度由原料纯度、称量、定容及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、 均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质》技术规范,采用气相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验,证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、 特性量值的测量方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用国家农药残留分析专用标准样品气相色谱法进行量值核对。

六、 溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

七、 正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±4℃,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

八、 运输和贮存

本标准物质采用玻璃安瓿包装,每支1mL。携带或运输时应有防碎裂保护,冷冻(–18℃±2℃)避光保存。

九、 安全警示

该标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责,请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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相关标准解读(按相关度排序):
《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围: 适用于植物源性食品(含果蔬、谷物等)中高效氟氯氰菊酯等208种农药残留量的测定,包含石油醚等有机溶剂提取体系。
关联内容: 标准第6.1条明确规定试样需经乙腈或石油醚提取,通过弗罗里硅土柱净化,采用GC-MS检测。高效氟氯氰菊酯的定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
关键参数: 色谱条件:DB-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温从80℃至300℃;质谱采用电子轰击源(EI),选择离子监测模式(SIM)。
《食品安全国家标准 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围: 涵盖水果、蔬菜等基质中高效氟氯氰菊酯的检测,允许使用石油醚作为提取溶剂。
方法特性: 试样经石油醚-丙酮混合溶剂(3:1)振荡提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化,GC-MS分析。方法检出限(LOD)达到0.005 mg/kg。
质谱条件: 特征离子对为m/z 181(定量离子)、163/165(定性离子),保留时间窗口需控制在±0.2 min内。
《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》
适用范围: 农业部行业标准,适用于蔬菜水果中高效氟氯氰菊酯的检测,明确采用石油醚作为提取溶剂。
前处理流程: 试样经石油醚超声波辅助提取,通过活性炭/弗罗里硅土复合柱净化,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分析,方法定量限为0.05 mg/kg。
色谱条件: HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),进样口温度280℃,检测器温度300℃,采用不分流进样模式。

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