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甲醇中18种喹诺酮类混标

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甲醇中18种喹诺酮类混标介绍:

甲醇中18种喹诺酮类混标


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涉及的国家标准及行业标准解读
《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围:
适用于动物肌肉、内脏、水产品、蛋、奶等样品中18种喹诺酮类药物(如诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等)及代谢物的残留检测。
关联内容:
• 标准溶液配制要求使用甲醇作为溶剂,规定混合标准工作液需用甲醇梯度稀释
• 前处理包含乙腈或甲醇提取,配合固相萃取净化步骤
• 色谱条件明确采用甲醇-甲酸水体系作为流动相
检出限与定量限:
不同基质中喹诺酮类药物的检出限(LOD)为0.3~1.0 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0~3.0 μg/kg
《进出口动物源性食品中喹诺酮类药物残留量的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围:
专门针对进出口检验场景,涵盖肉类、水产品、乳制品等动物源性食品中15种喹诺酮类药物的检测。
关联内容:
• 标准储备液配制规定使用甲醇作为溶剂,需避光冷藏保存
• 样品提取采用酸化乙腈与甲醇混合溶液(1:1,v/v)
• 色谱分离采用甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱程序
检出限与定量限:
方法检出限为0.1~0.5 μg/kg,定量限为0.5~2.0 μg/kg(不同化合物差异)
农业部1077号公告-1-2008《水产品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱法》
适用范围:
专门针对水产品基质(鱼、虾、贝类等)中8种常见喹诺酮类药物残留检测。
关联内容:
• 标准溶液配制要求使用色谱纯甲醇溶解标准品
• 样品前处理采用磷酸盐缓冲液与甲醇协同提取
• 色谱条件采用甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(含1%三乙胺)为流动相
检出限与定量限:
方法检出限为10 μg/kg,定量限为50 μg/kg
关键共性要求:
• 所有标准均规定需使用色谱纯甲醇配制标准溶液
• 标准溶液储存条件:-18℃避光保存,有效期一般为3-6个月
• 使用前需平衡至室温并混匀,必要时进行浓度验证
• 实验过程需配套基质匹配标准溶液消除基质效应

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