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莠去津

1ST22682-10mg

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1912-24-9

10mg

First Standard

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莠去津介绍：

产品基本信息：

中文同义词：阿特拉津

分子式：C8H14ClN5

分子量：215.68

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手机版：莠去津

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国家标准解读：食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中莠去津及其代谢物的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用基质匹配标准曲线进行定量。
检出限与定量限	莠去津的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白基质加标样品，加标浓度建议为LOQ、2×LOQ和10×LOQ，回收率范围70%-120%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，QuEChERS法净化，离心后上清液氮吹浓缩，复溶后进样分析。
特别说明	需注意基质效应的影响，建议采用同位素内标法或基质匹配标准曲线校正。

国家标准解读：食品中莠去津残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 5009.132-2003
适用范围	适用于粮食、蔬菜等食品中莠去津残留量的气相色谱法检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC），使用氮磷检测器（NPD）或电子捕获检测器（ECD）。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批样品需做空白对照和加标回收实验，加标量不低于定量限。
关键实验步骤	样品经丙酮-石油醚混合溶剂提取，弗罗里硅土柱净化，浓缩后进样。
特别说明	ECD检测器对含氯化合物响应更灵敏，但需注意共提取干扰物的影响。

行业标准解读：HJ 770-2015 水质莠去津的测定液相色谱-三重四极杆质谱法

标准名称及标准号	HJ 770-2015
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中莠去津的检测。
核心检测方法	固相萃取富集后，采用LC-MS/MS分析，多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/L，定量限为0.08 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需做1个空白和1个平行样，相对偏差≤20%。
关键实验步骤	水样经C18固相萃取柱富集，甲醇洗脱后氮吹至干，流动相复溶后分析。
特别说明	需控制水样pH在6-8范围内以保证萃取效率，避免使用玻璃容器存储样品。

国家标准解读：食品安全国家标准食品中农药最大残留限量

标准名称及标准号	GB 2763-2021
适用范围	规定莠去津在玉米、甘蔗等作物中的最大残留限量（MRL）为0.05 mg/kg。
核心检测方法	引用GB 23200.113等标准方法作为配套检测方法。
关键实验步骤	依据配套检测方法执行，重点关注样品前处理与定量限是否满足MRL要求。
特别说明	残留量计算需以干重或鲜重统一表示，并与MRL值进行合规性判定。

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