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氯唑西林_61-72-3
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氯唑西林

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氯唑西林介绍:

氯唑西林


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标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 食品中氯唑西林的测定
标准号 GB 31657.1-2021
适用范围
本标准适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、蜂蜜等)中氯唑西林残留量的检测,方法采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。
核心检测方法
样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取净化,采用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,质谱采用多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.01 mg/kg
定量限(LOQ) 0.03 mg/kg
质控样品要求
1. 空白样品:基质与待测样品一致且不含目标物;
2. 加标样品:添加浓度应覆盖定量限至最大残留限量(MRL);
3. 每批次样品需包含至少10%的平行样和空白对照。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取5.0 g,加入乙腈震荡提取;
2. 离心后取上清液,经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. 色谱条件:柱温40°C,流速0.3 mL/min;
5. 质谱条件:电喷雾离子源(ESI+),监测离子对m/z 435.1→160.1(定量离子)。
特别说明
1. 实验需在避光条件下进行;
2. 氯唑西林易与β-内酰胺类抗生素产生交叉干扰,需优化色谱分离条件;
3. 标准溶液现用现配,避光保存于-20°C。
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