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氯唑西林钠

CCAD300576 Cloxacillin Sodium Salt {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 642-78-4 500mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 98.8% {{inventory}}
氯唑西林钠介绍:


交货时间:现货
有效期:2027-03-15 00:00:00
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氯唑西林钠

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国家标准匹配:氯唑西林钠相关检测标准
标准名称及标准号 GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 动物性食品中青霉素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中氯唑西林钠等青霉素类药物的残留量检测,定量限为5.0 μg/kg。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取净化,C18色谱柱分离,采用多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为2.0 μg/kg,定量限(LOQ)为5.0 μg/kg,符合欧盟MRL标准要求。
质控样品要求 需包含空白样品、空白加标样品(LOQ浓度)和实际样品加标(LOQ的1-2倍浓度),加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后加入乙腈震荡提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. 色谱条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;
5. 质谱参数:电喷雾正离子模式(ESI+)。
特别说明 1. 需注意β-内酰胺类药物的基质效应,建议采用同位素内标法校正;
2. 实验过程需严格控制环境温度(≤25℃)以防止药物降解;
3. 方法验证需满足GB/T 27404-2008要求。

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