丙酮中多效唑_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中多效唑

1ST24027-1000B

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76738-62-0

1mL

First Standard

1000μg/mL

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丙酮中多效唑介绍：

丙酮中多效唑

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涉及的标准及详细解读

1. GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多效唑的残留量检测，涵盖丙酮作为样品提取溶剂的应用场景。标准明确规定了以丙酮为溶剂的振荡提取法结合固相萃取柱净化前处理流程。
关键指标
检出限(LOD)：0.01 mg/kg（以干基计）定量限(LOQ)：0.02 mg/kg
方法特性
采用气相色谱-三重四极杆质谱联用技术(GC-MS/MS)，多效唑在DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）实现分离，选择监测离子对为m/z 236＞143（定量离子）和236＞125（定性离子）。方法验证显示在0.01-0.5 mg/kg添加水平下回收率为78%-105%，相对标准偏差(RSD)≤15%。
丙酮关联步骤
样品提取：称取10g均质样品加入20mL丙酮，2500r/min振荡提取30min 溶剂转换：旋转蒸发浓缩提取液后，用正己烷进行溶剂置换净化处理：通过Florisil固相萃取柱净化，淋洗液含10%丙酮的正己烷溶液

2. NY/T 1453-2007《蔬菜及水果中多效唑残留量的测定气相色谱法》

适用范围
专门针对蔬菜、水果中多效唑残留检测，标准规定使用丙酮-石油醚(1:1,v/v)混合溶剂进行索氏提取。适用于苹果、柑橘、番茄等基质中0.05-5.0 mg/kg浓度范围的检测。
方法参数
色谱条件：HP-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)，进样口温度260℃，检测器温度300℃ 检出限：0.02 mg/kg（苹果基质）回收率：82.3%-96.7%（0.1-2.0 mg/kg添加水平）
丙酮应用要点
提取阶段采用丙酮与石油醚的混合溶剂（1:1比例），通过6小时索氏提取实现完全萃取。净化过程使用酸性硅藻土柱，淋洗液为含5%丙酮的正己烷溶液。

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丙酮中多效唑

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涉及的标准及详细解读

1. GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》

2. NY/T 1453-2007《蔬菜及水果中多效唑残留量的测定 气相色谱法》

1. GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

2. NY/T 1453-2007《蔬菜及水果中多效唑残留量的测定气相色谱法》