多效唑
![]()
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
-
磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
【产品编号】BW2362-250mg
【CAS.编号】76738-62-0
【中文名称】多效唑
【英文名称】
【标准值】97.9%
【产品规格】250mg
【主要用途】
【保存条件】
【注意事项】
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018：植物源性食品中多效唑残留量的液相色谱-串联质谱法测定
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多效唑残留量的定量检测。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用外标法定量。
检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（添加浓度0.01-0.1 mg/kg），回收率应控制在70%-120%。
1. 样品经乙腈提取，QuEChERS方法净化；
2. 色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱；
3. 质谱监测离子对为294.1→70.1（定量离子）和294.1→165.1（定性离子）。
检测过程中需注意基质效应影响，建议采用基质匹配标准曲线校正。
GB/T 20772-2006：动物肌肉中多效唑残留量的液相色谱法测定
适用于猪、牛、禽类肌肉组织中多效唑残留的检测。
高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长设定为220 nm。
检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
每批次需至少添加两个浓度水平的加标样品（0.05 mg/kg和0.2 mg/kg），平行测定3次。
1. 样品经乙酸乙酯振荡提取，氮吹浓缩后固相萃取净化；
2. 色谱柱为C8柱，流动相为乙腈-水（60:40，v/v）；
3. 保留时间定性，峰面积定量。
实验需在避光条件下进行，防止多效唑光解。
GB 5750.9-2022 生活饮用水中多效唑的气相色谱-质谱联用法检测
适用于生活饮用水及其水源水中多效唑的痕量分析。
气相色谱-质谱联用法（GC-MS），选择离子监测模式（SIM）。
方法检出限为0.001 μg/L，定量限为0.003 μg/L。
每20个样品需插入1个空白和1个加标平行样，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 水样经HLB固相萃取柱富集，二氯甲烷洗脱；
2. 衍生化处理后进样，色谱柱为HP-5MS毛细管柱；
3. 特征离子为m/z 294、165、70。
需严格控制衍生化反应时间和温度，避免副产物干扰。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！