固体废物中砷分析标准物质 _单标_基质类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

固体废物中砷分析标准物质

RMH-G186

As in solid waste

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

50克/瓶

萘析精选

见证书

常温运输

猜您喜欢

固体废物中砷分析标准物质
RMH-G188 | 见证书
固体废物中砷分析标准物质
RMH-G187 | 见证书
固体废物中砷分析标准物质
RMH-G185 | 见证书
萘标准物质
SDS139015M | 20.51%V/V
苯标准物质
GBW(E)060123 | 99.9【百分含量（%）】/不确定度：0.1

量值基本信息：

商品名称: 固体废物中砷分析标准物质
商品编号: RMH-G186
英文名称：: As in solid waste
规格：: 50克/瓶
形态：: 粉末
基体：: 固体废物
库存：: 200
有效期限：: 2023/3-2026/2
货期：: 现货
品牌：: 萘析精选

编号	特性量	标准值（mg/kg）	扩展不确定度（mg/kg）
RMH-G186	砷	16.0	2.3

产品详细信息：

本标准物质对固体废物中砷的研究和监控具有重要意义，可用于农业、地质、环保等领域相关分析测试中方法精密度评价、仪器校准及过程中质量控制。

样品制备

特性量值及不确定度

编号	特性量	标准值（mg/kg）	扩展不确定度（mg/kg）
RMH-G186	砷	16.0	2.3

本标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑多家实验室联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。

均匀性检验和稳定性考察

参照国家相关标准技术规范要求，随机抽取分装后的标准物质样品，按照行业标准HJ702-2014《固体废物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解原子荧光法》规定的微波消解-原子荧光法（AFS）进行均匀性和稳定性检验，最小取样量为0.1g。结果表明，该系列标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期暂定为3年。研制单位将继续跟踪检测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

溯源性及定值方法

本标准物质采用多家实验室联合定值方式进行赋值。定值方法为微波消解-原子荧光法（AFS）、微波消解-电感耦合等离子体质谱法、微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定，通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质特性量值的溯源性。

五. 包装、储存及使用

本标准物质以聚乙烯瓶封装，每瓶50g。在避光、清洁、室温处保存；打开和使用过程中严格防止玷污。规定原子荧光法和电感耦合等离子体质谱法最小取样量为0.1g，电感耦合等离子体发射光谱法最小取样量为0.5g，使用时请不要低于该取样量。

六. 安全警示

该标准物质为有害粉尘物质，另外称量时防止静电。使用时应注意防护，戴口罩、手套，避免与口或直接与皮肤接触。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

HJ 702-2014 《固体废物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》
适用范围	适用于固体废物及其浸出液中砷的测定，测定范围为0.02-100 mg/kg（固体废物），浸出液测定下限为0.4 μg/L。
方法原理	样品经微波消解后，在酸性介质中加入硫脲-抗坏血酸混合还原剂，砷被预还原为三价态。通过硼氢化钾还原生成砷化氢气体，由载气带入原子化器，测量原子荧光强度定量。
检出限与测定限	固体废物中砷的方法检出限为0.02 mg/kg，浸出液方法检出限为0.13 μg/L。
样品处理要求	需对样品进行风干、粉碎、过筛（100目）等前处理，采用硝酸-盐酸混合体系进行微波消解。
干扰消除	硫脲-抗坏血酸可消除Fe³⁺、Cu²⁺等共存离子的干扰，加入掩蔽剂消除Sb³⁺的干扰。
关联内容	与HJ/T 299、HJ/T 300等浸出方法配合使用，需同步测定空白样品和质控样。
HJ 766-2015 《固体废物金属元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于固体废物及浸出液中砷等多种金属元素的测定，固体废物中砷的测定下限为0.05 mg/kg，浸出液为0.2 μg/L。
方法原理	样品经微波消解后，采用内标法（推荐¹¹⁵In或¹⁸⁵Re）进行基体校正，通过ICP-MS测定⁷⁵As同位素质荷比响应信号定量。
检出限与测定限	固体废物中砷的方法检出限为0.02 mg/kg，浸出液检出限为0.06 μg/L。
样品处理要求	需进行硝酸-氢氟酸体系微波消解，对于含有机质样品需增加过氧化氢，消解液需赶酸处理。
干扰消除	采用碰撞反应池技术消除ArCl⁺（质荷比75）对⁷⁵As的干扰，使用标准加入法校正基体效应。
关联内容	需与HJ 781配套使用进行多元素同步分析，要求全程空白值低于方法检出限的1/3。
标准间关联性
1. HJ 702侧重单一元素痕量分析，HJ 766适用于多元素同时检测 2. 原子荧光法（HJ 702）设备成本较低，ICP-MS（HJ 766）灵敏度更高 3. 两者均要求全程空白控制，HJ 766需额外监控内标回收率（90-110%）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！