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丙酮中三唑磷_24017-47-8,三唑磷
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丙酮中三唑磷

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丙酮中三唑磷介绍:

介质:丙酮
组分浓度
24017-47-8100(µg/mL)


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涉及的国家标准及详细解读
1. 《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围

适用于植物源性食品(含食用菌)中三唑磷等208种农药及其代谢物残留量的测定,适用于丙酮作为提取溶剂的样品前处理体系。

关联检测项目
三唑磷检出限(LOD)0.01 mg/kg
定量限(LOQ)0.05 mg/kg
同步检测有机磷、拟除虫菊酯等8大类农药
方法原理

采用丙酮匀浆提取,经Carb/PSA固相萃取柱净化,通过GC-MS选择离子监测模式(SIM)进行定性与定量分析,内标法定量。

关键参数
色谱柱DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
升温程序初始80℃保持1 min,以25℃/min升至180℃,再以5℃/min升至300℃保持5 min
质谱条件EI源,电子能量70 eV,传输线温度280℃
2. 《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围

适用于果蔬基质中三唑磷的检测,丙酮作为提取溶剂时需经旋转蒸发置换为乙腈体系。

方法特性
三唑磷定量限0.01 mg/kg
线性范围0.005~0.5 mg/L(R²≥0.995)
加标回收率78%~110%(不同基质)
前处理要点

丙酮提取液需在40℃水浴中减压浓缩至近干,用乙腈复溶后经0.22 μm滤膜过滤,采用C18色谱柱(2.1×100 mm, 1.8 μm)分离。

注:丙酮作为溶剂使用时需注意其在GC-MS分析中的溶剂效应,建议采用脉冲不分流进样模式;LC-MS/MS分析时需验证丙酮与流动相的相容性。

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