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丙酮中三唑磷

BW-NCL-HA-00105

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24017-47-8

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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丙酮中三唑磷介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的三唑磷为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。三唑磷，英文名称：Triazophos，CAS：24017-47-8。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00105	丙酮中三唑磷	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中三唑磷残留量的测定

标准名称	植物源性食品中三唑磷残留量的测定
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中三唑磷残留量的气相色谱-质谱联用（GC-MS）检测
核心检测方法	丙酮提取后经固相萃取柱净化，GC-MS选择离子监测（SIM）模式分析
检出限与定量限	检出限0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应控制在70%-120%
关键实验步骤	1. 样品粉碎后丙酮振荡提取 2. 提取液经ENVI-Carb/LC-NH2串联柱净化 3. 氮吹浓缩后GC-MS分析
特别说明	需注意基质效应的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校准

水果和蔬菜中三唑磷残留量的测定

标准名称	水果和蔬菜中三唑磷残留量的测定
适用范围	限定于新鲜或加工水果、蔬菜中三唑磷残留检测
核心检测方法	丙酮-正己烷混合溶剂提取，弗罗里硅土柱净化，气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）分析
检出限与定量限	检出限0.005 mg/kg，定量限0.02 mg/kg
质控样品要求	要求平行样相对偏差≤15%，方法空白不得检出目标物
关键实验步骤	1. 均质后丙酮浸提2小时 2. 液液分配净化后氮吹浓缩 3. GC-ECD检测（柱温程序：150℃→280℃）
特别说明	ECD检测器对含氯有机物敏感，需注意干扰峰识别

出口食品中三唑磷残留量检测方法

标准名称	出口食品中三唑磷残留量检测方法
适用范围	适用于出口茶叶、食用菌等基质复杂食品的检测
核心检测方法	丙酮超声辅助提取，凝胶渗透色谱（GPC）联合C18柱净化，LC-MS/MS分析
检出限与定量限	检出限0.003 mg/kg，定量限0.01 mg/kg
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，要求连续6次检测RSD≤10%
关键实验步骤	1. 丙酮-水溶液超声提取30分钟 2. GPC去除大分子干扰物 3. 液相色谱梯度洗脱（乙腈-0.1%甲酸水）
特别说明	针对高色素/高油脂样品需增加净化步骤

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