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正己烷中反-氯丹(γ)_5103-74-2,反-氯丹(γ)
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正己烷中反-氯丹(γ)

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正己烷中反-氯丹(γ)介绍:

介质:正己烷
组分浓度
5103-74-2100(µg/mL)


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正己烷中反-氯丹(γ)相关标准解读
1. 《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中反-氯丹(γ-氯丹)及其他207种农药残留的检测,涵盖正己烷作为前处理提取溶剂的应用场景。
关联内容 前处理方法:使用正己烷-丙酮混合溶剂进行加速溶剂萃取(ASE),净化后采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析。

色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),进样口温度260℃,程序升温。
检出限与定量限 反-氯丹(γ)的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
2. 《土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱法》
适用范围 针对土壤和沉积物样品中反-氯丹(γ)等19种有机氯农药的检测,明确使用正己烷作为萃取溶剂。
关键参数 提取方法:索氏提取或超声波萃取,使用正己烷-丙酮(1:1)混合溶剂。

净化步骤:硅胶层析柱净化,正己烷-二氯甲烷洗脱。

仪器条件:ECD检测器,DB-5色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)
检出限 反-氯丹(γ)的方法检出限为0.02 μg/kg(以干基计)
3. 《植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留量的测定》
适用范围 适用于粮食、蔬菜等植物性食品中反-氯丹(γ)等有机氯农药残留检测,明确使用正己烷作为提取溶剂。
方法要点 提取:样品经正己烷-丙酮(2:1)振荡提取

净化:浓硫酸磺化法去除杂质

检测:气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分析
检出限 反-氯丹(γ)的最低检测浓度为0.001 mg/kg

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