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丙酮中三唑醇_55219-65-3

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丙酮中三唑醇

SDS138018B

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55219-65-3

1.2mL

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山冶

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1000(µg/mL)

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丙酮中三唑醇介绍：

介质：丙酮

组分	浓度
55219-65-3	1000(µg/mL)

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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中三唑酮残留量的检测方法
适用范围：	本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中三唑酮及其代谢物三唑醇的残留检测。检测基质包含使用丙酮作为提取溶剂的样品前处理过程。
关联内容：	采用丙酮与乙酸乙酯混合溶剂（1:1）进行加速溶剂萃取（ASE），通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行测定。方法明确规定了三唑醇在三唑酮代谢物中的检测要求。
检出限：	方法定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，仪器检出限（LOD）可达0.003 mg/kg，满足欧盟等国际组织对三唑类农药的残留监控要求。

GB 23200.8-2016 食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定
适用范围：	涵盖包括三唑醇在内的多种三唑类农药在果蔬中的多残留检测。标准前处理步骤中明确采用丙酮作为提取溶剂，配合QuEChERS方法进行净化。
关联内容：	规定使用丙酮-乙腈（1:1）混合提取液震荡提取，经PSA吸附剂净化后，通过GC-MS/MS检测。方法验证数据显示三唑醇在0.01-0.5 mg/kg范围内线性良好。
检出限：	方法最低检测浓度为0.005 mg/kg，定量限设定为0.01 mg/kg，符合日本肯定列表制度对三唑醇的限量要求。

NY/T 1379-2007 蔬菜中334种农药多残留的测定气相色谱质谱法和液相色谱质谱法
适用范围：	农业行业标准适用于蔬菜基质中三唑醇等农药的多残留筛查。前处理采用丙酮作为主要提取溶剂，配合冷冻离心除脂技术。
关联内容：	规定用丙酮浸泡样品12小时后超声提取，提取液经-20℃冷冻去除脂类干扰物，采用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）进行分离检测。
检出限：	气相色谱-质谱法的检测下限为0.02 mg/kg，相对标准偏差（RSD）小于15%，回收率控制在70-120%范围内。

GB/T 20770-2008 粮谷中486种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围：	针对水稻、小麦等粮谷类作物中三唑醇残留检测，前处理阶段使用丙酮-水（4:1）混合溶液进行微波辅助提取。
关联内容：	采用C18色谱柱（2.1×50mm，1.7μm）进行分离，以0.1%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱。质谱检测使用ESI正离子模式，特征离子对为112/70（定量离子）和112/55（定性离子）。
检出限：	方法定量限为0.01 mg/kg，在0.01-0.5 mg/kg添加水平下，平均回收率为82.6%-94.3%，相对标准偏差小于8%。

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