甲醇中磷胺-质控样_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中磷胺-质控样

SDSZ138168-0.2

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13171-21-6

1.2mL

山冶

0.2μg/mL

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SDSZ138168A-0.2 | 不稀释0.2μg/mL
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R007536-100ml | Standard for GC,>99.9%

甲醇中磷胺-质控样介绍：

甲醇中磷胺-质控样

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涉及的国家标准及行业标准解读

1. GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围：	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中有机磷类农药残留检测，涵盖磷胺等208种农药的测定
关联甲醇基质：	标准方法中采用乙腈提取，若应用于甲醇基质需调整前处理流程。基质匹配实验需验证甲醇对色谱柱及质谱信号的干扰情况
检出限：	方法规定磷胺的定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，实际应用时需通过添加回收实验验证甲醇基质中的检测灵敏度

2. GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围：	针对水果蔬菜中多农残检测，包含有机磷类化合物。当检测甲醇基质时需考察溶剂效应，建议采用基质稀释或标准加入法消除干扰
色谱条件适应性：	原方法采用乙腈-水体系流动相，甲醇基质可能改变色谱分离度，需优化梯度洗脱程序
方法验证要求：	标准要求回收率控制在70%-120%之间，RSD≤15%。甲醇作为高极性溶剂可能影响提取效率，需重新进行方法学验证

3. HJ 783-2016《土壤和沉积物有机物的提取加压流体萃取法》
前处理关联性：	虽然主要针对固体样品，但其加压溶剂萃取技术（ASE）可借鉴用于甲醇基质中磷胺的富集纯化，萃取温度建议设定60-100℃
溶剂选择：	标准推荐丙酮-正己烷混合溶剂，实际应用时需评估甲醇与萃取溶剂的互溶性，必要时进行溶剂置换处理

4. SN/T 4655-2016《出口中药材中多种有机磷农药残留量的测定》
方法扩展应用：	采用QuEChERS前处理方法，对高含水量基质有良好适用性。处理甲醇样品时需增加无水硫酸镁用量（建议1:2比例）控制水分干扰
质谱参数参考：	标准中磷胺的定性离子对为127/95（定量离子）和127/64（定性离子），碰撞能量分别为15eV和25eV，可作为方法开发参考

特别注意事项：
•	进样前需进行适当稀释以防止色谱柱过载
•	建议使用预柱或保护柱减少高浓度溶剂对质谱离子源的污染
•	必要时应进行溶剂置换（如氮吹复溶）转换为与流动相相容的溶剂体系

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