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碘化铋钾试液(符合《中国药典》第四部)_
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碘化铋钾试液(符合《中国药典》第四部)

SJ203162 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 组分:次硝酸铋+醋酸+碘化钾 {{inventory}}
碘化铋钾试液(符合《中国药典》第四部)介绍:

介质:H2O
组分浓度
-组分:次硝酸铋+醋酸+碘化钾


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碘化铋钾试液相关标准解读(《中国药典》第四部)
标准名称及标准号 《中国药典》第四部(2020年版)通则0802
适用范围 碘化铋钾试液主要用于生物碱类物质的显色反应及薄层色谱法检测,适用于中药材、化学药品及制剂中生物碱成分的鉴别和含量测定。
核心检测方法 薄层色谱法(TLC):将样品点样于薄层板,展开后喷碘化铋钾试液显色,通过斑点颜色和位置定性分析;分光光度法用于定量检测,需结合标准曲线计算含量。
检出限与定量限 薄层色谱法检出限为0.1μg(以吗啡计);分光光度法定量限为0.5μg/mL,线性范围0.5~50μg/mL(具体需根据被测物质调整)。
质控样品要求 需同时检测阴性对照(不含目标物)、阳性对照(已知浓度标准品)及加标样品,显色反应应清晰无干扰;薄层色谱法要求平行样斑点Rf值偏差≤5%。
关键实验步骤 1. 试液配制:按药典比例混合碘化铋钾、冰醋酸及水;
2. 显色操作:喷雾均匀至薄层板湿润但不流淌;
3. 避光反应:显色后立即观察并记录斑点颜色变化。
特别说明 1. 试液需现配现用,储存不得超过24小时;
2. 含生物碱盐的样品需碱化处理后检测;
3. 显色结果需在10分钟内完成判读,避免氧化干扰。

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