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稀碘化铋钾试液(符合《中国药典》第四部)/总有效期1个月_
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稀碘化铋钾试液(符合《中国药典》第四部)/总有效期1个月

SJ203163 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 组分:次硝酸铋+醋酸+碘化钾 {{inventory}}
稀碘化铋钾试液(符合《中国药典》第四部)/总有效期1个月介绍:

介质:H2O
组分浓度
-组分:次硝酸铋+醋酸+碘化钾


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手机版:稀碘化铋钾试液(符合《中国药典》第四部)/总有效期1个月

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标准名称及标准号
《中国药典》第四部 通则0301 一般鉴别试验
适用范围
该标准适用于生物碱类药物的鉴别试验,通过稀碘化铋钾试液与生物碱反应生成橙红色沉淀,用于初步判断样品中是否含有生物碱成分。
核心检测方法
采用沉淀反应法:取供试品溶液适量,加入稀碘化铋钾试液,观察是否生成橙红色沉淀。需同时进行空白试验和对照试验以确保结果可靠性。
检出限与定量限
检出限取决于生物碱种类,通常为微克级(例如阿托品检出限为0.5 μg/mL)。本方法为定性分析,不规定定量限。
质控样品要求
需使用已知生物碱标准品(如盐酸吗啡、硫酸阿托品)作为阳性对照,阴性对照为不含生物碱的基质样品。所有质控样品应与待测样品同步处理。
关键实验步骤
1. 供试液制备:按标准方法提取样品
2. 反应体系控制:试液与供试液体积比1:5
3. 反应时间:静置5分钟后观察结果
4. 环境要求:避光操作,温度控制在15-30℃
特别说明
1. 试液需现配现用,保存时间不超过24小时
2. 强酸性环境可能干扰反应,需调节pH至中性
3. 阳性结果需结合其他鉴别方法确认
4. 含鞣质或蛋白质的样品可能产生假阳性

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