苯并(a)芘
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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2. 采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)或气相色谱-质谱法(GC-MS)定量分析。
GC-MS法:检出限为0.05 μg/kg,定量限为0.15 μg/kg。
2. 加标回收率应控制在70%-120%;
3. 每20个样品需插入标准曲线核查点,偏差需≤15%。
2. 净化阶段优先使用弗罗里硅土柱去除色素与脂类干扰;
3. HPLC-FLD分析时,流动相为乙腈-水梯度洗脱,激发波长294 nm,发射波长404 nm。
2. 若使用GC-MS法,需注意衍生化步骤的时效性;
3. 标准品需验证纯度(≥98%)并定期核查色谱响应稳定性。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!