沙拉沙星
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
产品分类：其他类
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31656.13-2021 食品安全国家标准 动物性食品中沙拉沙星残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法
适用于猪、牛、羊、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中沙拉沙星残留量的测定。
样品经酸化乙腈提取，固相萃取柱净化后，采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）检测，外标法定量。
检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。
需同步进行空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ、2LOQ、10LOQ）及实际样品平行测定，加标回收率应在70%-120%范围内。
1. 样品均质后称取5.0 g，加入酸化乙腈振荡提取；
2. 离心后取上清液氮吹浓缩，经HLB柱净化；
3. 洗脱液氮吹至干，流动相复溶后上机检测；
4. 色谱条件：C18柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；
5. 质谱条件：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）。
1. 样品需避光保存并于-20℃以下冷冻处理；
2. 不同基质样品需验证基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线；
3. 实验过程需严格避免氟喹诺酮类药物交叉污染。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！