甲醇中沙拉沙星_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中沙拉沙星

BW-SCL-HM-00012

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98105-99-8

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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甲醇中沙拉沙星介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的盐酸沙拉沙星（以沙拉沙星计）为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用称量法准确配制而成。盐酸沙拉沙星，英文名称： Sarafloxacin Hydrochloride，CAS：91296-87-6。沙拉沙星，英文名称： Sarafloxacin，CAS No：98105-99-8。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-SCL-HM-00012	甲醇中沙拉沙星	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月, 研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《牛奶和奶粉中沙拉沙星残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称	GB/T 22983-2008 牛奶和奶粉中沙拉沙星残留量的测定
适用范围	适用于牛奶、奶粉及乳制品中沙拉沙星残留量的检测，甲醇作为提取溶剂之一。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用甲醇-水体系进行梯度洗脱。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇提取后离心；2. 上清液经HLB固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明	需控制提取时甲醇比例，避免基质干扰；质谱参数需定期校准。

行业标准《动物源性食品中沙拉沙星残留的检测》

标准名称	NY/T 3418-2019 动物源性食品中沙拉沙星残留的检测
适用范围	适用于肌肉、肝脏、蛋类等动物源性食品，甲醇用于样品前处理。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长设定为278 nm。
检出限与定量限	检出限为10 μg/kg，定量限为20 μg/kg。
质控样品要求	需进行日内精密度（≤15%）和日间精密度（≤20%）验证。
关键实验步骤	1. 组织样品匀浆后甲醇振荡提取；2. 离心后过0.22 μm滤膜；3. 进样分析。
特别说明	脂肪含量高的样品需增加正己烷脱脂步骤，避免色谱柱污染。

食品安全国家标准《动物性食品中四环素类药物残留量的测定》

标准名称	GB 31658.17-2021 动物性食品中四环素类药物残留量的测定
适用范围	涵盖沙拉沙星在内的喹诺酮类药物，甲醇作为提取溶剂。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC），C18色谱柱分离。
检出限与定量限	沙拉沙星检出限为2 μg/kg，定量限为5 μg/kg。
质控样品要求	加标回收率需控制在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品与磷酸盐缓冲液混合；2. 甲醇沉淀蛋白；3. 高速离心后进样。
特别说明	需注意流动相pH值对色谱峰形的影响，建议使用甲酸调节。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！