甲醇中呋喃妥因溶液_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中呋喃妥因溶液

BW04271

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1.2mL

秦境

100μg/mL

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甲醇中呋喃妥因溶液标准物质
GBW(E)084816 | 100μg/mL
甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
呋喃
1ST001816-1ml | 见证书
呋喃妥因
CCAD300329 | 98.3%

甲醇中呋喃妥因溶液介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的呋喃妥因纯品为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

呋喃妥因，CAS号：67-20-9，分子式：C₈H₆N₄O₅

二、溯源性及定值方法

本溶液标准物质采用重量-容量法定值，以配制值为标准值，并采用高效液相色谱仪（HPLC-VWD）核验配制值，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

相对扩展不确定度（%）（k=2）

BW04271

甲醇中呋喃妥因溶液标准物质

100

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用液相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：0-4℃冷藏和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

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手机版：甲醇中呋喃妥因溶液

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法高效液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号

GB/T 21311-2007 《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法高效液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、水产品等）中硝基呋喃类代谢物（包括呋喃妥因代谢物AOZ）的残留量检测，检测介质包含甲醇中溶解的标准溶液。

核心检测方法

高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）。采用甲醇提取目标物，经衍生化处理后，通过色谱分离与质谱检测，定性定量分析呋喃妥因代谢物。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，适用于复杂基质中痕量代谢物的检测。

质控样品要求

需包含空白样品、添加已知浓度代谢物的质控样（建议加标水平为1×LOQ、2×LOQ、10×LOQ），平行检测相对标准偏差（RSD）应≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：甲醇提取目标物，离心后取上清液；
2. 衍生化：加入2-硝基苯甲醛（2-NBA）进行衍生反应；
3. 净化：通过固相萃取柱（如HLB柱）去除杂质；
4. 仪器分析：HPLC-MS/MS检测，多反应监测（MRM）模式定量。

特别说明	1. 甲醇中标准溶液需避光保存，避免分解； 2. 实验过程需严格防止交叉污染，尤其是硝基呋喃类易吸附于塑料容器； 3. 方法不适用于未经衍生化处理的游离代谢物检测。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！