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呋喃妥因

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Nitrofurantoin

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呋喃妥因介绍：

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呋喃妥因

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31656.13-2021
适用范围	适用于水产品（鱼类、甲壳类、贝类等）中呋喃妥因代谢物（AOZ）及其他硝基呋喃类代谢物的残留量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过衍生化反应将代谢物转化为稳定衍生物后进行检测。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需使用空白样品添加标准溶液作为质控样，加标浓度应为LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ，回收率控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品水解与衍生化； 2. 液液萃取净化； 3. LC-MS/MS分析（采用多反应监测模式MRM）。
特别说明	需注意衍生化试剂（如2-硝基苯甲醛）的稳定性及避光操作，避免代谢物降解。

行业标准：SN/T 1627-2013 进出口动物源食品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 1627-2013
适用范围	适用于进出口肉类、水产品、蜂蜜等动物源性食品中呋喃妥因代谢物（AOZ）及其他硝基呋喃类代谢物的检测。
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量。
检出限与定量限	LOQ为1.0 μg/kg，LOD为0.3 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标样品（LOQ水平）和实际样品平行样，RSD应≤15%。
关键实验步骤	1. 酸性条件下水解代谢物； 2. 固相萃取（SPE）净化； 3. 内标法定量分析。
特别说明	内标物推荐使用同位素标记的AOZ-d4，需严格控制衍生化温度（37±1℃）。

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