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茚虫威

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茚虫威介绍：

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国家标准1：食品安全国家标准植物源性食品中茚虫威残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中茚虫威及其代谢物残留量的定量检测。
核心检测方法	采用乙腈提取，QuEChERS法净化，液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测，外标法定量。
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为0.002 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度），加标回收率需控制在80%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品粉碎均质 2. 乙腈振荡提取 3. 盐析离心分层 4. 净化柱净化 5. 氮吹浓缩复溶 6. LC-MS/MS分析
特别说明	需关注基质效应对定量结果的影响，必要时使用基质匹配标准曲线校正。

行业标准2：环境监测标准水质茚虫威的测定固相萃取-液相色谱法

适用范围	适用于地表水、地下水及废水中茚虫威残留量的测定。
核心检测方法	C18固相萃取柱富集目标物，甲醇洗脱后经HPLC分离，紫外检测器（波长265 nm）检测。
检出限与定量限	方法检出限为0.05 μg/L，定量限为0.2 μg/L。
质控样品要求	每批样品需做平行样和加标回收实验，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 水样过滤调节pH 2. SPE柱活化与上样 3. 氮吹浓缩至近干 4. 流动相定容 5. HPLC进样分析
特别说明	水样需在4℃避光保存且7日内完成萃取，防止目标物降解。

国家标准3：土壤和沉积物茚虫威的测定气相色谱法

适用范围	适用于土壤及沉积物中茚虫威残留量的测定。
核心检测方法	丙酮-正己烷混合溶剂超声提取，弗罗里硅土柱净化，气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）分析。
检出限与定量限	土壤中检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品至少插入1个质控样，实验室空白值应低于方法检出限。
关键实验步骤	1. 土壤风干过筛 2. 混合溶剂超声提取 3. 旋转蒸发浓缩 4. 净化柱去除干扰物 5. GC-ECD进样分析
特别说明	需优化色谱柱升温程序以消除有机氯农药的干扰。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！