丙酮中茚虫威_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中茚虫威

NCS162082-100-A（CAS号144171-61-9)

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1.2mL

钢研纳克

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丙酮中茚虫威介绍：

产品组成：

编号	浓度
NCS162082-100-A（CAS号144171-61-9)	100μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国标解读：丙酮中茚虫威检测相关标准

1. 标准名称及标准号
国家标准	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
行业标准	NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》

2. 适用范围

• GB 23200.121：适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中茚虫威及其代谢物残留检测

• NY/T 761：适用于果蔬中茚虫威等拟除虫菊酯类农药的多残留同步检测

3. 核心检测方法
GB 23200.121	QuEChERS前处理+液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS)，采用多反应监测(MRM)模式
NY/T 761	乙腈提取+弗罗里硅柱净化+气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)

4. 检出限与定量限

GB 23200.121

• 检出限(LOD)：0.001-0.005 mg/kg

• 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg

NY/T 761

• 检出限(LOD)：0.005 mg/kg

• 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg

5. 质控样品要求

• 每批样品需同步检测空白基质加标样品

• 加标浓度：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平

• 回收率控制范围：70%-120% (GB 23200.121)，75%-110% (NY/T 761)

• 相对标准偏差(RSD)：≤15%

• 每20个样品插入1个质控样

6. 关键实验步骤
样品提取	称取均质样品，加入乙腈(GB 23200.121)或丙酮(NY/T 761)提取，离心分离
净化处理	QuEChERS法(PSA+C18+GCB)或弗罗里硅柱净化，氮吹浓缩定容
仪器分析	• LC-MS/MS：C18色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱 • GC-ECD：DB-1701色谱柱，程序升温分离
定量方法	基质匹配标准曲线外标法，五点校正曲线(R²≥0.99)

7. 特别说明

• 丙酮中茚虫威标准溶液需现配现用，开封后-18℃避光保存≤3个月

• 茚虫威遇光易分解，样品处理全程需避光操作

• 质谱检测时需监测特征离子对：m/z 528→116(定量离子)，528→245(定性离子)

• 不同基质存在明显基质效应，必须采用基质匹配标准曲线校正

• 含脂类样品需增加冷冻离心除脂步骤(-20℃，30min)

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！