• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 菌种 标准菌株 金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 6538 Epower CRM
金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 6538 Epower CRM_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 6538 Epower CRM

0485E3-CRM Staphylococcus aureus subsp. aureus derived from ATCC® 6538™ {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10颗/瓶 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} Epower CRM {{inventory}}
金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 6538 Epower CRM介绍:

生产厂家:MICROBIOLOGICS®
产品系列:Epower CRM
其他编号:
保存温度:2℃-8℃
产品详情:Staphylococcus aureus subsp. aureus derived from ATCC® 6538™

您正在浏览的产品:金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 6538 Epower CRM

手机版:金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 6538 Epower CRM

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
30g
0
3200
见证书
50g
0
1800
2组分
1.2mL
0
2160
10μg/mL
1.2mL
116355-83-0
0
936
10μg/mL
1.2mL
116355-84-1
0
1080
5μg/mL
1.2mL
1422359-85-0
0
4320
100μg/mL
1.2mL
116355-84-1
0
720
100μg/mL
1.2mL
116355-83-0
0
480
不同浓度
1.2mL
0
1680
100μg/mL
1.2mL
0
3360
2.5μg/mL
1.2mL
1217458-62-2
0
1440
10μg/mL
1.2mL
1422359-85-0
0
1080
见证书
50g
0
10μg/mL
1mL
0
100μg/mL
1mL
0
见证书
30g
116355-83-0
0
1500
伏马毒素B1 1.05±0.20mg/kg伏马毒素B2 0.48±0.10mg/kg伏马毒素B3 0.29±0.06mg/kg
50g/袋
0
3300
FB1 2.12±0.43 FB2 0.57±0.14 FB3 0.19±0.06 mg/kg
100g/袋
0
5500
FB1 2.12±0.43 FB2 0.57±0.14 FB3 0.19±0.06 mg/kg
50g/袋
0
3300
查看更多 GB 5009.240-2016 的产品
食品安全国家标准 食品中伏马毒素B1、B2的测定
标准名称及标准号 GB 5009.240-2016《食品安全国家标准 食品中伏马毒素B1、B2的测定》
适用范围
本标准适用于糙米、玉米等谷物及其制品中伏马毒素B1(FB1)、伏马毒素B2(FB2)的测定。
检测浓度范围:FB1和FB2的定量限均为50 μg/kg
核心检测方法
免疫亲和柱净化-高效液相色谱法
1. 样品经甲醇-水提取
2. 提取液经免疫亲和柱特异性净化
3. 净化液经邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生
4. 荧光检测器检测(激发波长335 nm,发射波长440 nm)
检出限与定量限
伏马毒素B1
检出限(LOD):15 μg/kg
定量限(LOQ):50 μg/kg

伏马毒素B2
检出限(LOD):15 μg/kg
定量限(LOQ):50 μg/kg
质控样品要求
1. 每批样品需同步进行空白试验
2. 每20个样品至少插入1个加标回收样
3. 加标浓度:选择接近定量限(50 μg/kg)或实际样品预期浓度的水平
4. 回收率范围:FB1和FB2的加标回收率均应在70%-120%之间
5. 需使用有证标准物质进行方法验证
关键实验步骤
1. 样品提取
称取5.0g粉碎样品→加入25mL甲醇-水(8:2)溶液→振荡提取30min→离心取上清液

2. 净化处理
取10mL提取液稀释→过免疫亲和柱→水淋洗→甲醇洗脱→收集洗脱液

3. 衍生化
洗脱液氮吹至干→加入OPA衍生试剂→涡旋混合→静置反应3min

4. 色谱检测
衍生液进样HPLC分析
色谱柱:C18柱(150mm×4.6mm, 5μm)
流动相:甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠(75:25)
特别说明
1. OPA衍生反应需严格控制时间(3min),超过5min可能导致降解
2. 免疫亲和柱使用前需用10mL PBS缓冲液活化
3. 样品提取后需在24h内完成净化,净化后样品需在衍生后1h内完成检测
4. 当FB1/FB2浓度比>5时需考虑基质干扰,建议采用标准加入法
5. 实验环境温度需控制在20-25℃范围内

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!