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甲醇中10种氨基甲酸酯类农药质控样/HJ960-2018/HJ1025-2019

DND021694

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甲醇中10种氨基甲酸酯类农药质控样/HJ960-2018/HJ1025-2019介绍：

甲醇中10种氨基甲酸酯类农药质控样/HJ960-2018/HJ1025-2019

甲醇中10种氨基甲酸酯类农药质控样/HJ960-2018/HJ1025-2019 货号：DND021694 由萘析商城为您提供，如您想了解更多关于甲醇中10种氨基甲酸酯类农药质控样/HJ960-2018/HJ1025-2019 货号：DND021694的报价、型号、货期、参数（浓度）等信息，欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应甲醇中10种氨基甲酸酯类农药质控样/HJ960-2018/HJ1025-2019 货号：DND021694 外，萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品，是您值得信赖的合作伙伴。

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秦境 BW04320	甲醇中10种氨基甲酸酯类农药溶液标准物质/HJ 960-2018/HJ 1025-2019	100μg/mL	1.2mL			0	970
秦境 BW04319	甲醇中10种氨基甲酸酯类农药标准样品/HJ 960-2018/HJ 1025-2019	15μg/mL	1.2mL			0	600
万佳 BW1388	甲醇中10种氨基甲酸酯类农药混标/HJ960-2018/HJ1025-2019	100mg/L	1mL			0	970
伟业计量 SHAM_56924	甲醇中10种氨基甲酸酯类农药混合溶液标准物质（HJ 960-2018/HJ 1025-2019）	10组分	1.2mL			0	720
CATO MCPD190726	10种氨基甲酸酯类农药混标（HJ960－2018，HJ 1025-2019）	100μg/mL in Methanol	1mL			0
曼哈格 BePure-31001XM	标准物质/甲醇中10种氨基甲酸酯类农药混标/HJ 960-2018/HJ 1025-2019	100μg/mL	1mL			0	965

商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
First Standard 1ST020451-100M	甲醇中9种氨基甲酸酯类农药混标溶液（HJ 960-2018-部分），100μg/mL	100μg/mL	1mL	2027-11-29	≥10
First Standard 1ST020451-100M	甲醇中9种氨基甲酸酯类农药混标溶液（HJ 960-2018-部分），100μg/mL	100μg/mL	1mL	2027-11-29	≥10
秦境 BW04320	甲醇中10种氨基甲酸酯类农药溶液标准物质/HJ 960-2018/HJ 1025-2019	100μg/mL	1.2mL		0	970
秦境 BW04319	甲醇中10种氨基甲酸酯类农药标准样品/HJ 960-2018/HJ 1025-2019	15μg/mL	1.2mL		0	600
山冶 SDS140058	10种氨基甲酸酯类农药(HJ 960-2018 )	100µg/mL	1.2mL		0	600
万佳 BW1388	甲醇中10种氨基甲酸酯类农药混标/HJ960-2018/HJ1025-2019	100mg/L	1mL		0	970
伟业计量 SHAM_56924	甲醇中10种氨基甲酸酯类农药混合溶液标准物质（HJ 960-2018/HJ 1025-2019）	10组分	1.2mL		0	720
山冶 SDS140058A	甲醇中10种氨基甲酸酯类农药(HJ 960-2018 )	100µg/mL	1.2 mL		0	600
曼哈格 BePure-31001XM	标准物质/甲醇中10种氨基甲酸酯类农药混标/HJ 960-2018/HJ 1025-2019	100μg/mL	1mL		0	965
山冶 SDS140058A	甲醇中10种氨基甲酸酯类农药(HJ 960-2018 )	100µg/mL	1.2mL		0	600

标准名称及标准号

HJ 960-2018 《水质氨基甲酸酯类农药的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中10种氨基甲酸酯类农药的测定。目标化合物包括涕灭威、克百威、甲萘威等，方法覆盖浓度范围为0.1 μg/L~50 μg/L。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法，通过C18反相色谱柱分离目标物，以甲醇-水为流动相梯度洗脱，多反应监测模式（MRM）进行定性及定量分析。

检出限与定量限

方法检出限（MDL）为0.03 μg/L~0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.1 μg/L。需通过空白加标实验验证实验室实际能力。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。加标浓度建议为0.5 μg/L~2.0 μg/L，回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：水样经0.45 μm滤膜过滤，固相萃取（SPE）富集净化；
2. 仪器条件：柱温35℃，流速0.3 mL/min，离子源为电喷雾电离（ESI+）；
3. 定量分析：采用基质匹配标准曲线法，避免基质效应干扰。

特别说明

1. 实验过程中需避免使用塑料器皿，防止邻苯二甲酸酯污染；
2. 质谱调谐需满足目标物特征离子对比例要求；
3. 当样品中目标物浓度超过曲线范围时需稀释后重新测定。

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