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甲醇中10种氨基甲酸酯类农药(HJ 960-2018 )_
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甲醇中10种氨基甲酸酯类农药(HJ 960-2018 )

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甲醇中10种氨基甲酸酯类农药(HJ 960-2018 )介绍:

介质:甲醇
组分浓度
3-羟基呋喃丹/16655-82-6100µg/mL
克百威/1563-66-2100µg/mL
异丙威/2631-40-5100µg/mL
残杀威/114-26-1100µg/mL
涕灭威/116-06-3100µg/mL
涕灭威亚砜/1646-87-3100µg/mL
涕灭威砜/1646-88-4100µg/mL
灭多威/16752-77-5100µg/mL
甲硫威/2032-65-7100µg/mL
甲萘威/63-25-2100µg/mL


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标准名称及标准号
标准名称 水质 氨基甲酸酯类农药的测定 高效液相色谱-柱后衍生法
标准号 HJ 960-2018
适用范围
适用对象 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中10种氨基甲酸酯类农药的测定。
目标化合物 包括涕灭威、克百威、残杀威等10种氨基甲酸酯类农药。
核心检测方法
方法原理 采用高效液相色谱-柱后衍生法(HPLC-PCD),通过荧光检测器定量分析。
色谱条件 C18色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,柱温30℃,衍生试剂为邻苯二甲醛(OPA)。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.02~0.05 μg/L(不同化合物差异)
定量限(LOQ) 0.08~0.20 μg/L(以取样体积500 mL计)
质控样品要求
空白实验 每批次样品需包含实验室空白和运输空白,空白值需低于方法LOQ。
加标回收率 加标浓度应为样品浓度的0.5~2倍,回收率需控制在70%~120%。
平行样分析 至少10%样品需做平行测定,相对偏差应≤20%。
关键实验步骤
样品前处理 水样经0.45 μm滤膜过滤后,直接进样或固相萃取(SPE)富集。
衍生化条件 柱后衍生温度为40℃,衍生试剂流速0.3 mL/min,反应时间30秒。
仪器校准 需用混合标准溶液建立校准曲线,相关系数(R²)≥0.995。
特别说明
干扰消除 若样品中存在余氯,需加入硫代硫酸钠消除干扰。
稳定性要求 样品需在4℃避光保存,7日内完成分析。
偏差处理 若回收率超限,需检查衍生试剂活性或色谱柱效。

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