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合成血液(GB19082-2009医用一次性防护服技术要求)_
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合成血液(GB19082-2009医用一次性防护服技术要求)

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合成血液(GB19082-2009医用一次性防护服技术要求)介绍:

合成血液(GB19082-2009医用一次性防护服技术要求)


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《医用一次性防护服技术要求》中合成血液穿透性要求解读
一、适用范围

本标准适用于医疗工作环境下使用的医用一次性防护服,重点针对防护服关键部位(接缝处、腋下等)的抗合成血液穿透性能检测。

二、合成血液穿透性关键指标
测试项目 技术要求 试验方法
抗合成血液穿透性 防护服材料应能承受1.75kPa的液体压力而不发生渗透 参照附录A:使用表面张力(0.042±0.002)N/m的合成血液,在持续5分钟的压力测试后观察渗透情况
三、关联性能要求
过滤效率 对非油性颗粒物的过滤效率≥70%
抗静电性 防护服成衣带电量≤0.6μC/件
透湿量 ≥2500g/(m²·d)
四、质量判定标准

测试样品在施加规定压力后,目视观察内侧面出现任何可辨别的渗透现象即判定为不合格。测试环境应控制在(21±5)℃,相对湿度(30±10)%RH。

五、标准更新说明

该标准替代GB 19082-2003版,主要增加了对防护服整体系统性能(接缝强度、抗静电性等)的综合性要求,强化了对关键防护部位的技术指标。

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